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An efficient approach toward the synthesis of the A/B rings of ouabain

Plano, Maria FernandaIcon ; Labadie, Guillermo RobertoIcon ; Gonzalez Sierra, Manuel; Cravero, Raquel MariaIcon
Fecha de publicación: 12/2006
Editorial: Elsevier
Revista: Tetrahedron Letters
ISSN: 0040-4039
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:

Resumen

The synthesis of the highly functionalized A/B ring related to ouabain has been accomplished efficiently from commercially available α-tetralone. A key Birch reductive alkylation allows the building of an angularly substituted decalone that was adequately functionalized to produce the intermediate 2c.
Palabras clave: Ouabain , Birch Alkylation Reaction , Natural Product
 
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Formato: PDF
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Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/26364
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.08.047
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403906016443
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Citación
Plano, Maria Fernanda; Labadie, Guillermo Roberto; Gonzalez Sierra, Manuel; Cravero, Raquel Maria; An efficient approach toward the synthesis of the A/B rings of ouabain; Elsevier; Tetrahedron Letters; 47; 42; 12-2006; 7447-7449
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