La Micropropagación de Anredera cordifolia (Basellaceae)

Abstract

Anredera cordifolia (Basellaceae) es una planta escandente con amplio potencial alimenticio y medicinal. El objetivo del presente trabajo fue establecer un protocolo eficiente de micropropagación para esta especie, contemplando las etapas de desinfección de los explantes para su establecimiento y multiplicación in vitro, así como la aclimatación de las plantas regeneradas. Se analizaron diferentes factores que afectan las distintas etapas del proceso de micropropagación. Para la desinfección se evaluó la concentración de Cl activo en combinación o no con un pretratamiento de H2O2. Para la multiplicación se probaron diferentes diluciones del medio basal de Murashige y Skoog (MS) en 4 accesiones de diferente procedencia geográfica. En la etapa de aclimatación se evaluó la sobrevivencia de las plantas regeneradas provenientes de los distintos tratamientos de multiplicación in vitro. Para la desinfección, la concentración de Cl activo que se destacó en la obtención de cultivos asépticos de explantes que regeneraron plantas fue 1,7%, no siendo necesario el pretratamiento con H2O2. Considerando los resultados obtenidos en las etapas de multiplicación in vitro y aclimatación, se determinó que el uso del MS diluido a un cuarto de su concentración propició porcentajes altos de regeneración de plantas, tasas altas de formación de nudos y la mayor supervivencia ex vitro respecto de las restantes diluciones. Este trabajo constituye el primer reporte sobre la micropropagación de A. cordifolia. Esta contribución resulta crucial para la implementación de un sistema eficiente de propagación a gran escala y el desarrollo de metodologías de conservación de germoplasma.

Background and aims: Anredera cordifolia is a scandent plant of the Basellaceae family, with wide nutritional and medicinal potential. The aim of this work was to develop an efficient micropropagation protocol for this species, considering the stages of disinfection of the explants for their establishment and in vitro multiplication, as well as the acclimatization of the regenerated plants. M&M: Different factors affecting the different stages of the micropropagation process were analyzed. For disinfection, the concentration of active Cl was evaluated in combination or not with a H2 O2 pre-treatment. For multiplication, different dilutions of the Murashige and Skoog (MS) basal medium were tested in 4 accessions of distinct geographical origin. In the acclimatization stage, the survival of the regenerated plants from the different in vitro multiplication treatments was evaluated. Results: For disinfection, the concentration of active Cl that stood out in obtaining aseptic cultures of explants that regenerated plants was 1.7%, not requiring a pre-treatment with H2 O2 . Considering the results obtained in the in vitro multiplication and acclimatization stages, it was determined that the use of MS diluted to a quarter of its concentration led to high percentages of plant regeneration, high rates of node formation and greater ex vitro survival rate compared to the other dilutions. Conclusion: This work constitutes the first report on the micropropagation of A. cordifolia. This contribution is crucial for the implementation of an efficient large-scale propagation system and the development of germplasm conservation methodologies.