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Artículo

Application of the Photo‐Fries Reaction as a Key Step in the Preparation of Valuable Aryloxyethyl Selenocyanates

Lucena, ValentínIcon ; Szajnman, Sergio HernanIcon ; Rodriguez, Juan BautistaIcon ; Bonesi, Sergio MauricioIcon
Fecha de publicación: 05/2024
Editorial: Wiley VCH Verlag
Revista: European Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1434-193X
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Química Orgánica

Resumen

A multistep straightforward sequence involving the photo-Fries rearrangement reaction as a key step has been developed for the preparation of aryl selenocyanate WC-9 analogues. Derivatization the resulting 2-hydroxyphenones bearing alkyl chains and a phenyl group, followed by acid deprotection, tosylation (or mesylation) and finally treatment with potassium selenocyanate provided the target analogues in good yields.
Palabras clave: Photo-Fries rearrangement , Aryl selenocyanates , Antiprotozoal agents , Growth inhibitors
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info:eu-repo/semantics/restrictedAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/262727
URL: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202400201
DOI: http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202400201
Colecciones
Articulos(CIHIDECAR)
Articulos de CENTRO DE INVESTIGACIONES EN HIDRATOS DE CARBONO
Articulos(UMYMFOR)
Articulos de UNID.MICROANAL.Y MET.FISICOS EN QUIM.ORG.(I)
Citación
Lucena, Valentín; Szajnman, Sergio Hernan; Rodriguez, Juan Bautista; Bonesi, Sergio Mauricio; Application of the Photo‐Fries Reaction as a Key Step in the Preparation of Valuable Aryloxyethyl Selenocyanates; Wiley VCH Verlag; European Journal of Organic Chemistry; 27; 21; 5-2024; 1-8
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