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dc.contributor.author
Coronel, Maria Florencia
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dc.contributor.author
Hernando Insúa, Andrés
dc.contributor.author
Rodriguez, Juan Manuel
dc.contributor.author
Elias, Fernanda
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dc.contributor.author
Chasseing, Norma Alejandra
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dc.contributor.author
Montaner, Alejandro Daniel
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dc.contributor.author
Villar, Marcelo Jose
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dc.date.available
2017-10-05T16:53:01Z
dc.date.issued
2008-10
dc.identifier.citation
Coronel, Maria Florencia; Hernando Insúa, Andrés; Rodriguez, Juan Manuel; Elias, Fernanda; Chasseing, Norma Alejandra; et al.; Oligonucleotide IMT504 reduces neuropathic pain after peripheral nerve injury; Elsevier Ireland; Neuroscience Letters; 444; 1; 10-2008; 69-73
dc.identifier.issn
0304-3940
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/25981
dc.description.abstract
We have recently shown that the administration of bone marrow stromal cells (MSCs) prevents the development of mechanical and thermal allodynia in animals subjected to a sciatic nerve injury. Furthermore, exogenously administered MSCs have been shown to participate in the repair and regeneration of damaged tissues in a variety of animal models. However, some limitations of this therapeutic approach, basically related to the ex vivo cell manipulation procedure, have arisen. IMT504, the prototype of the PyNTTTTGT class of immunostimulatory oligonucleotides, stimulates MSC expansion both in vitro and in vivo. In this study, we evaluated the effect of IMT504 systemic administration on the development of mechanical and thermal allodynia in rats subjected to a sciatic nerve crush. Animals were treated with IMT504, MSCs or saline either immediately after performing the lesion or 4 days after it, and were evaluated using the von Frey and Choi tests at different times after injury. Control animals developed both mechanical and thermal allodynia. Animals receiving either IMT504 or MSCs immediately after injury did not develop mechanical allodynia and presented a significantly lower number of nociceptive responses to cold stimulation as compared to controls. Moreover, injury-induced allodynia was significantly reduced after IMT504 delayed treatment. Our results show that the administration of IMT504 reduces neuropathic pain-associated behaviors, suggesting that IMT504 could represent a possible therapeutic approach for the treatment of neuropathic pain.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Pain
dc.subject
Hyperalgesia
dc.subject
Oligodeoxyribonucleotides
dc.subject
Sciatic Neurophaty
dc.subject
Stromal Cells
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.subject.classification
Neurociencias
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Oligonucleotide IMT504 reduces neuropathic pain after peripheral nerve injury
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-09-25T18:37:29Z
dc.identifier.eissn
1872-7972
dc.journal.volume
444
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
69-73
dc.journal.pais
Irlanda
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dc.journal.ciudad
Limerick
dc.description.fil
Fil: Coronel, Maria Florencia. Universidad Austral; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hernando Insúa, Andrés. Immunotech S.a.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Juan Manuel. Immunotech S.a.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Elias, Fernanda. Immunotech S.a.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chasseing, Norma Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Montaner, Alejandro Daniel. Immunotech S.a.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Villar, Marcelo Jose. Universidad Austral; Argentina
dc.journal.title
Neuroscience Letters
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304394008010185
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2008.07.045
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/18672022
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