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dc.contributor.author
Heredia, Adrián Alberto

dc.contributor.author
Argüello, Juan Elias

dc.contributor.author
Schmidt, Luciana Carina

dc.date.available
2025-04-22T13:58:17Z
dc.date.issued
2024-01
dc.identifier.citation
Heredia, Adrián Alberto; Argüello, Juan Elias; Schmidt, Luciana Carina; Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 22; 5; 1-2024; 1064-1072
dc.identifier.issn
1477-0520
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/259250
dc.description.abstract
Sustainable approaches for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles are sought after for their use in organic chemistry, bioorganic chemistry, and industrial applications. Here, we described a visible light-driven photoredox catalytic cyclization of thioanilides to afford 2-substituted benzothiazoles using riboflavin as a photocatalyst, where oxygen is used as a clean oxidant and ethanol as a greener solvent. These results provide a new photochemical route for environmentally benign synthesis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry

dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
benzothiazoles
dc.subject
photoredox catalysis
dc.subject
riboflavin
dc.subject.classification
Química Orgánica

dc.subject.classification
Ciencias Químicas

dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

dc.title
Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2025-04-21T14:18:19Z
dc.journal.volume
22
dc.journal.number
5
dc.journal.pagination
1064-1072
dc.journal.pais
Reino Unido

dc.description.fil
Fil: Heredia, Adrián Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Argüello, Juan Elias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry

dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/ob/d3ob01851b
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/D3OB01851B
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