Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Lagger, Ignacio Agustin
dc.contributor.author
Burgueño, Adriana Laura
dc.contributor.author
Garino, Eliana
dc.contributor.author
Martínez, Oscar
dc.contributor.author
Knorre, Francisco
dc.contributor.author
Ernst, Glenda Marina
dc.date.available
2025-03-10T13:04:24Z
dc.date.issued
2023-07
dc.identifier.citation
Lagger, Ignacio Agustin; Burgueño, Adriana Laura; Garino, Eliana; Martínez, Oscar; Knorre, Francisco; et al.; Mecanismos moleculares de la epilepsia farmacorresistente; Hospital Británico de Buenos Aires; Fronteras en Medicina; 18; 1; 7-2023; 29-36
dc.identifier.issn
2618-2459
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/255795
dc.description.abstract
La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por la descarga neuronal anormal que predispone a convulsiones. Afecta al 1% de la población mundial, presentando un doble pico de incidencia: uno en la infancia y otro en la vejez. Existen múltiples etiologías, que pueden dividirse en 3 grupos: 1) secundaria a una causa en particular, es decir, secundaria a una injuria (traumatismo, isquemia, infección); 2) secundaria a una causa genética; 3) o indeterminada, cuando no se puede definir la etiología. El desarrollo de las conexiones anormales responsables de las crisis convulsivas (conocido como foco epileptogénico) se conoce como epileptogénesis y corresponde al proceso que se inicia tras una injuria y que persiste hasta que el paciente tiene la primera convulsión; o sea, durante ese proceso se originan las conexiones neurológicas anormales, así como los cambios moleculares que predisponen a sufrir crisis convulsivas. A pesar de que existen numerosas drogas para su tratamiento, aproximadamente el 30% de los pacientes con epilepsias siguen teniendo convulsiones aun cuando están recibiendo el tratamiento adecuado, conociéndose a estos pacientes como farmacorresistentes. Se han postulado múltiples mecanismos para explicar la farmacorresistencia. El objetivo de este artículo es realizar una revisión sobre las hipótesis de farmacorresistencia.
dc.description.abstract
Epilepsy is a neurological disease characterized by abnormal neuronal discharge that predisposes to seizures. It affects 1% of the world population with a double peak of incidence, one in childhood and the other in old age. There are multiple etiologies, and it can be divided into 3 groups: 1) Secondary to a particular cause or secondary to an injury (trauma, ischemia, infection); 2) Secondary to a genetic cause; 3) or indeterminate when the etiology cannot be defined. The development of the abnormal connections responsible for seizures (known as epileptogenic focus) is known as epileptogenesis and corresponds to the process that begins after an injury and persists until the patient has the first seizure, that is, during the seizure, abnormal neurological connections originate, as well as molecular changes that predispose to seizures. Despite the existence of numerous drugs for their treatment, approximately 30% of patients with epilepsies continue to have seizures even when they are receiving adequate treatment, and these patients are known as drug-resistant. Multiple mechanisms have been postulated to explain drug resistance. The aim of this article is to review the hypotheses of drug resistance.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Hospital Británico de Buenos Aires
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Farmacorresistencia
dc.subject
Epilepsia
dc.subject
Mecanismos
dc.subject
Molecular
dc.subject.classification
Neurología Clínica
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Mecanismos moleculares de la epilepsia farmacorresistente
dc.title
Molecular mechanisms of drug-resistant epilepsy
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-12-04T09:26:43Z
dc.identifier.eissn
2618-2521
dc.journal.volume
18
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
29-36
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Lagger, Ignacio Agustin. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Burgueño, Adriana Laura. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garino, Eliana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Dr. Teodoro Álvarez"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martínez, Oscar. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina
dc.description.fil
Fil: Knorre, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Dr. Teodoro Álvarez"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ernst, Glenda Marina. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Fronteras en Medicina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.fronteras.com.ar/contenido/art.php?recordID=MjQxMQ==
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.31954/RFEM/202301/0029-0036
Archivos asociados