Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Lagger, Ignacio Agustin  
dc.contributor.author
Burgueño, Adriana Laura  
dc.contributor.author
Garino, Eliana  
dc.contributor.author
Martínez, Oscar  
dc.contributor.author
Knorre, Francisco  
dc.contributor.author
Ernst, Glenda Marina  
dc.date.available
2025-03-10T13:04:24Z  
dc.date.issued
2023-07  
dc.identifier.citation
Lagger, Ignacio Agustin; Burgueño, Adriana Laura; Garino, Eliana; Martínez, Oscar; Knorre, Francisco; et al.; Mecanismos moleculares de la epilepsia farmacorresistente; Hospital Británico de Buenos Aires; Fronteras en Medicina; 18; 1; 7-2023; 29-36  
dc.identifier.issn
2618-2459  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/255795  
dc.description.abstract
La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por la descarga neuronal anormal que predispone a convulsiones. Afecta al 1% de la población mundial, presentando un doble pico de incidencia: uno en la infancia y otro en la vejez. Existen múltiples etiologías, que pueden dividirse en 3 grupos: 1) secundaria a una causa en particular, es decir, secundaria a una injuria (traumatismo, isquemia, infección); 2) secundaria a una causa genética; 3) o indeterminada, cuando no se puede definir la etiología. El desarrollo de las conexiones anormales responsables de las crisis convulsivas (conocido como foco epileptogénico) se conoce como epileptogénesis y corresponde al proceso que se inicia tras una injuria y que persiste hasta que el paciente tiene la primera convulsión; o sea, durante ese proceso se originan las conexiones neurológicas anormales, así como los cambios moleculares que predisponen a sufrir crisis convulsivas. A pesar de que existen numerosas drogas para su tratamiento, aproximadamente el 30% de los pacientes con epilepsias siguen teniendo convulsiones aun cuando están recibiendo el tratamiento adecuado, conociéndose a estos pacientes como farmacorresistentes. Se han postulado múltiples mecanismos para explicar la farmacorresistencia. El objetivo de este artículo es realizar una revisión sobre las hipótesis de farmacorresistencia.  
dc.description.abstract
Epilepsy is a neurological disease characterized by abnormal neuronal discharge that predisposes to seizures. It affects 1% of the world population with a double peak of incidence, one in childhood and the other in old age. There are multiple etiologies, and it can be divided into 3 groups: 1) Secondary to a particular cause or secondary to an injury (trauma, ischemia, infection); 2) Secondary to a genetic cause; 3) or indeterminate when the etiology cannot be defined. The development of the abnormal connections responsible for seizures (known as epileptogenic focus) is known as epileptogenesis and corresponds to the process that begins after an injury and persists until the patient has the first seizure, that is, during the seizure, abnormal neurological connections originate, as well as molecular changes that predispose to seizures. Despite the existence of numerous drugs for their treatment, approximately 30% of patients with epilepsies continue to have seizures even when they are receiving adequate treatment, and these patients are known as drug-resistant. Multiple mechanisms have been postulated to explain drug resistance. The aim of this article is to review the hypotheses of drug resistance.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Hospital Británico de Buenos Aires  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/  
dc.subject
Farmacorresistencia  
dc.subject
Epilepsia  
dc.subject
Mecanismos  
dc.subject
Molecular  
dc.subject.classification
Neurología Clínica  
dc.subject.classification
Medicina Clínica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Mecanismos moleculares de la epilepsia farmacorresistente  
dc.title
Molecular mechanisms of drug-resistant epilepsy  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2024-12-04T09:26:43Z  
dc.identifier.eissn
2618-2521  
dc.journal.volume
18  
dc.journal.number
1  
dc.journal.pagination
29-36  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Ciudad Autónoma de Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Lagger, Ignacio Agustin. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Burgueño, Adriana Laura. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Garino, Eliana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Dr. Teodoro Álvarez"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Martínez, Oscar. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Knorre, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Dr. Teodoro Álvarez"; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Ernst, Glenda Marina. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.journal.title
Fronteras en Medicina  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.fronteras.com.ar/contenido/art.php?recordID=MjQxMQ==  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.31954/RFEM/202301/0029-0036