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dc.contributor.author
Barolo, Silvia Maricel  
dc.contributor.author
Wang, You  
dc.contributor.author
Rossi, Roberto Arturo  
dc.contributor.author
Cuny, Gregory D.  
dc.date.available
2017-09-29T16:45:37Z  
dc.date.issued
2013-04  
dc.identifier.citation
Barolo, Silvia Maricel; Wang, You; Rossi, Roberto Arturo; Cuny, Gregory D.; Synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles by photo-stimulated C–N bond formation via SRN1 reactions; Elsevier; Tetrahedron; 69; 26; 4-2013; 5487-5494  
dc.identifier.issn
0040-4020  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/25432  
dc.description.abstract
The photo-stimulated cyclization of 2-(2-halophenylamino)pyridines in liquid ammonia afforded pyrido[1,2-a]benzimidazoles via SRN1 mediated C–N bond forming reactions in moderate to excellent yields (58–94%). This general synthetic strategy was also extended to a 2-(2-bromophenylamino)pyrazine to give pyrazino[1,2-a]benzimidazole. Attempts to employ this reaction using N-(2-chlorophenyl)-3-isoquinolinamine, however, resulted in C–C bond formation generating 7H-indolo[2,3-c]isoquinoline.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Elsevier  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/  
dc.subject
Photo-Stimulate  
dc.subject
Srn1  
dc.subject
Heterocycles  
dc.subject
Pyrido[1,2-A]Benzimidazoles  
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles by photo-stimulated C–N bond formation via SRN1 reactions  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-09-28T19:04:18Z  
dc.journal.volume
69  
dc.journal.number
26  
dc.journal.pagination
5487-5494  
dc.journal.pais
Países Bajos  
dc.journal.ciudad
Amsterdam  
dc.description.fil
Fil: Barolo, Silvia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Wang, You. Harvard Medical School; Estados Unidos  
dc.description.fil
Fil: Rossi, Roberto Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cuny, Gregory D.. Harvard Medical School; Estados Unidos. University Of Houston; Estados Unidos  
dc.journal.title
Tetrahedron  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.04.087  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402013006479  

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