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dc.contributor.author
Gruber, Nadia
dc.contributor.author
Burin, Emiliano Emmanuel
dc.contributor.author
Kilimciler, Natalia Beatriz
dc.contributor.author
Cambiaso, Mariana Lujan
dc.contributor.author
Orelli, Liliana Raquel
dc.contributor.author
Díaz, Jimena Estela
dc.date.available
2025-01-17T11:22:54Z
dc.date.issued
2024-12
dc.identifier.citation
Gruber, Nadia; Burin, Emiliano Emmanuel; Kilimciler, Natalia Beatriz; Cambiaso, Mariana Lujan; Orelli, Liliana Raquel; et al.; Trimethylsilyl Polyphosphate Promoted Efficient Synthesis of 4(3 H)‐ Quinazolinones from Methyl Anthranilate; Wiley VCH Verlag; European Journal of Organic Chemistry; 28; 2; 12-2024; 1-6
dc.identifier.issn
1434-193X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/252837
dc.description.abstract
A trimethylsilyl polyphosphate (PPSE) promoted synthesis of 4(3H)-quinazolinones, a heterocycle with wide biological potential, from methyl anthranilate and secondary amides is described. The procedure is general, involves very easily available starting materials, shows functional group tolerance and leads to good to excellent yields. The method proved to be suitable for scaling-up. A one-pot approach was also explored. This step-economic modification reduces the time, waste and environmental impact of the synthesis, and leads to satisfactory global yields that include 2 or 3 single steps. Finally, a possible reaction mechanism that involves a nitrilium cation intermediate is proposed.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Nitrogen heterocycles
dc.subject
Quinazolinones
dc.subject
PPSE
dc.subject
One-pot
dc.subject
Synthesis
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Trimethylsilyl Polyphosphate Promoted Efficient Synthesis of 4(3 H)‐ Quinazolinones from Methyl Anthranilate
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2025-01-15T13:40:35Z
dc.journal.volume
28
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
1-6
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Gruber, Nadia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Burin, Emiliano Emmanuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kilimciler, Natalia Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cambiaso, Mariana Lujan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Orelli, Liliana Raquel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Díaz, Jimena Estela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica II; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
European Journal of Organic Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202401012
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202401012
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