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dc.contributor.author
Gomez, Natalia
dc.contributor.author
Santos, Diego
dc.contributor.author
Vazquez, Ramiro
dc.contributor.author
Suescun, Leopoldo
dc.contributor.author
Mombru, Alvaro
dc.contributor.author
Vermeulen, Elba Monica
dc.contributor.author
Finkielsztein, Liliana Mónica
dc.contributor.author
Shayo, Carina Claudia
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys
dc.contributor.author
Gambino, Dinorah
dc.contributor.author
Davio, Carlos Alberto
dc.date.available
2017-09-27T18:31:46Z
dc.date.issued
2011
dc.identifier.citation
Gomez, Natalia; Santos, Diego; Vazquez, Ramiro; Suescun, Leopoldo; Mombru, Alvaro; et al.; Synthesis, structural characterization and pro-apoptotic activity of Indanone thiosemicarbazones and their platinum (II) and paladium (II) complexes: Potential role as selective antileukemic agents; Wiley VCH Verlag; Chemmedchem; 6; 8; -1-2011; 1485-1494
dc.identifier.issn
1860-7179
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/25238
dc.description.abstract
In the search for alternative chemotherapeutic strategies against leukemia, various 1-indanone thiosemicarbazones, as well as eight novel platinum(II) and palladium(II) complexes, with the formula [MCl2(HL)] and [M(HL)(L)]Cl, derived from two 1-indanone thiosemicarbazones were synthesized and tested for antiproliferative activity against the human leukemia U937 cell line. The crystal structure of [Pt(HL1)(L1)]Cl.2MeOH, where L1=1-indanone thiosemicarbazone, was solved by X-ray diffraction. Free thiosemicarbazone ligands showed no antiproliferative effect, but the corresponding platinum(II) and palladium( II) complexes inhibited cell proliferation and induced apoptosis. Platinum(II) complexes also displayed selective apoptotic activity in U937 cells but not in peripheral blood monocytes or the human hepatocellular carcinoma HepG2 cell line used to screen for potential hepatotoxicity. Present findings show that, in U937 cells, 1-indanone thiosemicarbazones coordinated to palladium(II) were more cytotoxic than those complexed with platinum(II), although the latter were found to be more selective for leukemic cells suggesting that they are promising compounds with potential therapeutic application against hematological malignancies.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Apoptosis
dc.subject
Drug Discovery
dc.subject
Leukemia
dc.subject
Thiosemicarbazones
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.subject.classification
Patología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Synthesis, structural characterization and pro-apoptotic activity of Indanone thiosemicarbazones and their platinum (II) and paladium (II) complexes: Potential role as selective antileukemic agents
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-09-19T14:43:53Z
dc.identifier.eissn
1860-7187
dc.journal.volume
6
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
1485-1494
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Gomez, Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Santos, Diego. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Vazquez, Ramiro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Suescun, Leopoldo. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Mombru, Alvaro. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Vermeulen, Elba Monica. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Finkielsztein, Liliana Mónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina
dc.description.fil
Fil: Shayo, Carina Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gambino, Dinorah. Universidad de la República; Uruguay
dc.description.fil
Fil: Davio, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.journal.title
Chemmedchem
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cmdc.201100060
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201100060
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info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/21608131
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