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dc.contributor.author
Gomez, Natalia  
dc.contributor.author
Santos, Diego  
dc.contributor.author
Vazquez, Ramiro  
dc.contributor.author
Suescun, Leopoldo  
dc.contributor.author
Mombru, Alvaro  
dc.contributor.author
Vermeulen, Elba Monica  
dc.contributor.author
Finkielsztein, Liliana Mónica  
dc.contributor.author
Shayo, Carina Claudia  
dc.contributor.author
Moglioni, Albertina Gladys  
dc.contributor.author
Gambino, Dinorah  
dc.contributor.author
Davio, Carlos Alberto  
dc.date.available
2017-09-27T18:31:46Z  
dc.date.issued
2011  
dc.identifier.citation
Gomez, Natalia; Santos, Diego; Vazquez, Ramiro; Suescun, Leopoldo; Mombru, Alvaro; et al.; Synthesis, structural characterization and pro-apoptotic activity of Indanone thiosemicarbazones and their platinum (II) and paladium (II) complexes: Potential role as selective antileukemic agents; Wiley VCH Verlag; Chemmedchem; 6; 8; -1-2011; 1485-1494  
dc.identifier.issn
1860-7179  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/25238  
dc.description.abstract
In the search for alternative chemotherapeutic strategies against leukemia, various 1-indanone thiosemicarbazones, as well as eight novel platinum(II) and palladium(II) complexes, with the formula [MCl2(HL)] and [M(HL)(L)]Cl, derived from two 1-indanone thiosemicarbazones were synthesized and tested for antiproliferative activity against the human leukemia U937 cell line. The crystal structure of [Pt(HL1)(L1)]Cl.2MeOH, where L1=1-indanone thiosemicarbazone, was solved by X-ray diffraction. Free thiosemicarbazone ligands showed no antiproliferative effect, but the corresponding platinum(II) and palladium( II) complexes inhibited cell proliferation and induced apoptosis. Platinum(II) complexes also displayed selective apoptotic activity in U937 cells but not in peripheral blood monocytes or the human hepatocellular carcinoma HepG2 cell line used to screen for potential hepatotoxicity. Present findings show that, in U937 cells, 1-indanone thiosemicarbazones coordinated to palladium(II) were more cytotoxic than those complexed with platinum(II), although the latter were found to be more selective for leukemic cells suggesting that they are promising compounds with potential therapeutic application against hematological malignancies.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Wiley VCH Verlag  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Apoptosis  
dc.subject
Drug Discovery  
dc.subject
Leukemia  
dc.subject
Thiosemicarbazones  
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular  
dc.subject.classification
Medicina Básica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.subject.classification
Patología  
dc.subject.classification
Medicina Básica  
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD  
dc.title
Synthesis, structural characterization and pro-apoptotic activity of Indanone thiosemicarbazones and their platinum (II) and paladium (II) complexes: Potential role as selective antileukemic agents  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2017-09-19T14:43:53Z  
dc.identifier.eissn
1860-7187  
dc.journal.volume
6  
dc.journal.number
8  
dc.journal.pagination
1485-1494  
dc.journal.pais
Alemania  
dc.journal.ciudad
Weinheim  
dc.description.fil
Fil: Gomez, Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Santos, Diego. Universidad de la República; Uruguay  
dc.description.fil
Fil: Vazquez, Ramiro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Suescun, Leopoldo. Universidad de la República; Uruguay  
dc.description.fil
Fil: Mombru, Alvaro. Universidad de la República; Uruguay  
dc.description.fil
Fil: Vermeulen, Elba Monica. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Finkielsztein, Liliana Mónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Shayo, Carina Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gambino, Dinorah. Universidad de la República; Uruguay  
dc.description.fil
Fil: Davio, Carlos Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.journal.title
Chemmedchem  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cmdc.201100060  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201100060  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/21608131