Caracterización por RMN de copolímeros sintéticos para Ingeniería de Tejido Óseo

Abstract

Las terapias existentes para el reemplazo y restauración de tejido óseo presentan diversas limitaciones, lo que ha generado la necesidad de desarrollar alternativas más eficaces. La Ingeniería de Tejido Óseo (ITO) busca, mediante un enfoque multidisciplinario, la creación de matrices que imiten al hueso en estructura y función, facilitando así su regeneración. Para el desarrollo de estas matrices, se pueden emplear polímeros tanto naturales como sintéticos, así como su combinación en materiales compuestos con el objetivo de reunir las propiedades más deseables de cada uno. En base a esto se propuso diseñar un polímero sintético que pueda comportarse como polielectrolito catiónico (PEC) para ser compatibilizado con Alginato de Sodio y utilizado en la reparación de tejido óseo. Métodos: El PEC se obtuvo en el laboratorio a partir de la polimerización radicalaria de los monómeros 2-(Dimetilamino) etilmetacrilato (DMAEMA) y acetato de vinilo (VA) para obtener poli(DMAEMA-co-VA). Se realizaron síntesis utilizando diferentes relaciones molares de estos monómeros, buscando determinar la mejor combinación para lograr las propiedades deseadas en el material final. Nombre Fracción molar DMAEMA en mezcla inicial de reacción % conversión DM10VA 10 1,9 DM30VA 30 6,0 DM50VA 50 10,3 DM70VA 70 14,3 DM90VA 90 15,5 Las reacciones se llevaron a cabo durante 1 hora, con el objetivo de obtener una conversión inferior al 20%, lo que permite estudiar el comportamiento de polimerización. Las reacciones se realizaron a una temperatura controlada de 60°C en un baño de glicerina, previa purga con nitrógeno (N₂) durante 40 minutos. Se empleó AIBN (2,2- azobisisobutironitrilo 20 mM, Merck) como iniciador de la polimerización, y la reacción se realizó en una solución de THF (tetrahidrofurano, Cicarelli) para una concentración final de monómeros de 1,2 M. La reacción fue detenida mediante precipitación en n-Hexano (Anedra). Los copolímeros obtenidos fueron purificados utilizando THF como buen solvente y n-Hexano para precipitar y luego secados en tambor de vacío. Cada copolímero fue posteriormente caracterizado mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear de protones (¹H-RMN) en un equipo Varian Mercury Plus 200 MHz, en solución de cloroformo deuterado (CDCl3) y con Tetrametil silano (TMS) como estándar interno.. Los espectros obtenidos se estudiaron utilizando el software MestReNova para verificar la composición de los copolímeros.