Evento
Síntesis de derivados de Bencil 3'-Tio-Beta-Lactósido como sustratos alternativos de la TcTS
Tipo del evento:
Simposio
Nombre del evento:
XXII Simposio Nacional de Química Orgánica
Fecha del evento:
05/11/2019
Institución Organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica;
Universidad Nacional de San Luis;
Título del Libro:
Libro de Resúmenes del XXII Simposio Nacional de Química Orgánica
Editorial:
Universidad Nacional de San Luis
Idioma:
Español
Clasificación temática:
Resumen
T. cruzi utiliza una trans-sialidasa (TcTS) para transferir ácido siálico desde el hospedero hacia sus mucinas, alterando su cubierta de hidratos de carbono. Para estudiar cómo afecta a la interacción con TcTS la presencia de un grupo tiol hemos sintetizado dos derivados del bencil 3?-tio-β-lactósido. El tiol de C-3' se introdujo por medio de una estrategia de doble inversión de la configuración del C-3' del residuo β-galactopiranosilo. Posteriormente, la glicosilación selectiva en C-6' mostró la mayor reactividad del hidroxilo primario en relación al grupo tiol. Se estudiaron las propiedades aceptoras e inhibitorias de la reacción de TcTS de los compuestos sintetizados.
Palabras clave:
TRANSSIALIDASA
,
INHIBIDORES
,
HIDRATOS DE CARBONO MODIFICADOS
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Citación
Síntesis de derivados de Bencil 3'-Tio-Beta-Lactósido como sustratos alternativos de la TcTS; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; Mendoza; Argentina; 2019; 1-1
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