Evento
B. abortus RNA induces MHC-I retention in the Golgi apparatus via TLR8 and by disrupting the acidification of this compartment
Milillo, María Ayelén
; Trotta, Aldana
; Vitarelli Marinho, Fabio; Delpino, María Victoria
; Velasquez, Lis Noelia
; Vermeulen, Elba Monica
; Costa Oliveira, Sergio; Giambartolomei, Guillermo Hernan
; Barrionuevo, Paula
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Tipo del evento:
Reunión
Nombre del evento:
LXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología y XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología
Fecha del evento:
13/11/2017
Institución Organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular;
Sociedad Argentina de Investigación Clínica;
Sociedad Argentina de Inmunología;
Sociedad Argentina de Andrología;
Sociedad Argentina de Biofísica;
Sociedad Argentina de Biología;
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental;
Sociedad Argentina de Fisiología;
Sociedad Argentina de Hematología;
Sociedad Argentina de Protozoología;
Título de la revista:
Medicina (Buenos Aires)
Editorial:
Fundación Revista Medicina
ISSN:
1669-9106
Idioma:
Inglés
Clasificación temática:
Resumen
Despite the cytotoxic CD8+ T cell responses elicited by Brucellaabortus, this pathogen is able to survive inside macrophages andgenerate a chronic infection. B. abortus infection of human monocytesdown-modulates the IFN-γ-induced MHC-I cell surface expressionby retaining these molecules in the Golgi apparatus (GA).We have recently demonstrated that B. abortus RNA is the bacterialcomponent involved in this phenomenon. Thus, the aim of this studywas to further characterize the receptor and mechanisms implicatedin MHC-I down-modulation. Endo/phagolysosomal Toll-like receptors(TLR) 3, 7 and 8 are the most known receptors capable ofrecognizing RNA. We had previously discarded TLR3 consequently,to study whether TLR7 and/or TLR8 were involved in the B. abortusRNA-mediated MHC-I down-modulation, THP-1 cells or murinebone marrow macrophages (BMM) were treated with human TLR-7 or TLR-8 agonists in the presence of IFN-γ for 48 h. Then, theexpression of MHC-I molecules was evaluated by flow cytometry.Surpringsily, TLR8 (p<0.05) but not TLR7 was the receptor involvedin this phenomenon. Mice do not have a functional TLR8 insteadTLR7 performs its function. To confirm that TLR7/8 was the receptorlinked to MHC-I down-modulation, TLR7 KO BMM were infectedwith B. abortus or treated with its RNA. In both cases, MHC-Idown-modulation was abolished as well as the antigen presentationto CD8+ T cells. Concerning the retention mechanism, we confirmedthat neither MHC-I protein degradation nor a modification of itsmRNA expression was involved. Rather, we demonstrated that theionophore monensin (which impedes the proper acidification of GAcisternae) mimicked B. abortus RNA-induced retention of MHC-I inGA (p<0.05). Overall, these results indicate that B. abortus RNA,viaTLR8 and probably due to an inhibition of Golgi acidification, inhibitsMHC-I expression. Thus, bacteria can hide within infected cellsand avoid the immunological surveillance of cytotoxic CD8+ T cells.
Palabras clave:
RNA
,
BRUCELLA
,
MHC-I
,
MONOCYTE
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Citación
B. abortus RNA induces MHC-I retention in the Golgi apparatus via TLR8 and by disrupting the acidification of this compartment; LXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología y XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; Buenos Aires; Argentina; 2017; 1-5
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