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dc.contributor.author
Soffietti, Jesica Beatriz
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dc.contributor.author
Adam, Claudia Guadalupe
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dc.contributor.author
Della Rosa, Claudia Daniela
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dc.date.available
2024-08-12T12:35:11Z
dc.date.issued
2019
dc.identifier.citation
Aplicación de sistemas micelares acuosos formados por Líquidos Iónicos surfactantes en reacciones Diels-Alder; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; Mendoza; Argentina; 2019; 1-1
dc.identifier.isbn
978-987-733-194-3
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/242260
dc.description.abstract
En los últimos años los químicos han tratado de adaptar las reacciones químicas de manera tal que cumplan con los principios de la Química Verde.1 En esta dirección nuestro reto es aprovechar comportamientos específicos observados en Líquidos Iónicos (LIs) y transformarlos en un beneficio sobre un proceso reactivo particular. Un medio interesante para el desarrollo de reacciones en el marco de la Química Verde son los LIs con carácter anfifílico. En esta dirección LIs basados en cationes 1-alquil-3-metilimidazolio específicamente con una cadena hidrocarbonada de 12 átomos de carbono [C12mim] forman micelas en solución acuosa. Estos ?nuevos sistemas? microheterogéneos permitirían además de una mejor solubilización de sustratos no polares, adoptar condiciones de reacción más benignas.La reacción Diels-Alder (DA) representa desde el punto de vista metodológico, una de las herramientas más significativas y versátiles que se emplean en la construcción de aductos cíclicos. Es considerada una reacción con ahorro atómico y para reacciones DA polares uno de los aspectos más relevantes es su dependencia con el solvente. En este sentido el objetivo es analizar el efecto de sistemas micelares acuosos formados por Bromuro de N,N-dodecilmetilimidazolio [DoMIm][Br] en una reacción de cicloadición DA tomada como referencia. Para ello, se tomó como sistema modelo la reacción de 2-nitrofurano e isopreno debido a que generan benzofuranos los cuales son precursores de agroquímicos.Estudios preliminares han demostrado que el 2-nitrofurano actúa como dienófilo en reacciones DA térmicas con demanda normal de electrones al emplear medios de reacción convencionales.2 En este trabajo se optimizaron variables tales como relación dieno:dienófilo, temperatura entre las más importantes. Se trabajó a la concentración micelar crítica (CMC) de 1 x 10-2 M, a una relación dieno:dienófilo de 4:1 y temperatura de reacción de 120°C durante 48 hs. Estas condiciones son por lejos más benignas que las tradicionales térmicas. El sistema micelar seleccionado como medio de reacción resultó ser efectivo siendo los rendimientos obtenidos similares a los reportados al emplear solventes y temperaturas elevadas. La sinergia lograda con micelas derivadas de LIs y la reacción de DA conduce al desarrollo de condiciones de reacción enmarcadas dentro de los principios de la Química Verde.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Universidad Nacional de San Luis
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Diels Alder
dc.subject
Micelas ionicas
dc.subject
Liquidos ionicos
dc.subject.classification
Química Orgánica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Aplicación de sistemas micelares acuosos formados por Líquidos Iónicos surfactantes en reacciones Diels-Alder
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2022-11-25T13:26:04Z
dc.journal.pagination
1-1
dc.journal.pais
Argentina
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dc.journal.ciudad
Mendoza
dc.description.fil
Fil: Soffietti, Jesica Beatriz. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Química Aplicada del Litoral. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Química Aplicada del Litoral.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Adam, Claudia Guadalupe. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Química Aplicada del Litoral. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Química Aplicada del Litoral.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Della Rosa, Claudia Daniela. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Química Aplicada del Litoral. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Química Aplicada del Litoral.; Argentina
dc.conicet.rol
Autor
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Autor
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dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Simposio
dc.description.nombreEvento
XXII Simposio Nacional de Química Orgánica
dc.date.evento
2019-11-05
dc.description.ciudadEvento
Mendoza
dc.description.paisEvento
Argentina
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dc.type.publicacion
Book
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
dc.source.libro
Libro de Sinopsis del XXII Simposio Nacional de Química Orgánica
dc.date.eventoHasta
2019-11-08
dc.type
Simposio
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