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dc.contributor.author
Hernández, Federico Javier
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dc.contributor.author
Capello, Marcela Carolina
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dc.contributor.author
Oldani, Andres Nicolas
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dc.contributor.author
Ferrero, Juan Carlos
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dc.contributor.author
Maitre, Philippe
dc.contributor.author
Pino, Gustavo Ariel
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dc.date.available
2024-07-30T15:35:02Z
dc.date.issued
2012-01
dc.identifier.citation
Hernández, Federico Javier; Capello, Marcela Carolina; Oldani, Andres Nicolas; Ferrero, Juan Carlos; Maitre, Philippe; et al.; H-bonded network rearrangements in the S0, S1 and D0 states of neutral and cationic p-cresol(H2O)(NH3) complexes; Royal Society of Chemistry; Physical Chemistry Chemical Physics; 14; 25; 1-2012; 1-11
dc.identifier.issn
1463-9076
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/241273
dc.description.abstract
The H-bonded network rearrangements in the S0, S1 and D0 states of the neutral and cationic p-CreOH(H2O)(NH3) complexes were studied experimentally by means of (1 + 1)/(1 + 10 ) REMPI (Resonantly Enhanced MultiPhoton Ionization) and time resolved LIF (Laser Induced Fluorescence) spectroscopies combined with DFT (Density Functional Theory) calculations at the B3LYP/ 6-311G++(d,p) level. A comparison of the rearrangement process of the H-bonded network in the three states is given. Two cyclic H-bonded isomers were found on the S0 potential energy surface and the results indicate that the rearrangement in this state is unlikely at the temperature of the supersonic expansion due to the presence of a high-energy barrier (7503 cm1 ). On the other hand, the re-determination of the S1 excited state lifetimes confirms that neither the H-bonded rearrangement nor the excited state hydrogen transfer (ESHT) reaction takes place in the S1 state at the excitation energies of this work. Thus, it is concluded that the absorption of the second photon to reach the D0 state takes place from the S1 state of the cyclic-(OH–OH2–NH3) isomer. A preferential evaporation of H2O upon vertical ionization of the cyclic-(OH–OH2–NH3) isomer is observed which is consistent with a statistical redistribution of the internal energy. Nevertheless, our theoretical calculations suggest that initial excitation of the H-bonded network rearrangement modes may also play a role to leave the H2O molecule as a terminal moiety in a chain-(OH–NH3–OH2) + isomer. The reaction pathway for the solvent rearrangement involves a double proton transfer process with a very low energy barrier (575 cm1 ) that is overcome at the vertical ionization energy of the complex.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Royal Society of Chemistry
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
H-bond
dc.subject
spectroscopy
dc.subject
solvent evaporation
dc.subject
DFT calculation
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
H-bonded network rearrangements in the S0, S1 and D0 states of neutral and cationic p-cresol(H2O)(NH3) complexes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-07-29T14:04:09Z
dc.journal.volume
14
dc.journal.number
25
dc.journal.pagination
1-11
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Hernández, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Capello, Marcela Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Oldani, Andres Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferrero, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Maitre, Philippe. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université Paris Sud; Francia
dc.description.fil
Fil: Pino, Gustavo Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
dc.journal.title
Physical Chemistry Chemical Physics
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/cp/c2cp23586b
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C2CP23586B
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