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dc.contributor.author
Pieralisi, A.
dc.contributor.author
Martini, C.
dc.contributor.author
Soto, D.
dc.contributor.author
Vila, M.C.
dc.contributor.author
Calvo, Juan Carlos
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dc.contributor.author
Guerra, Liliana Noemi
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dc.date.available
2017-09-12T18:05:37Z
dc.date.issued
2016-10
dc.identifier.citation
Pieralisi, A.; Martini, C.; Soto, D.; Vila, M.C.; Calvo, Juan Carlos; et al.; N-acetylcysteine inhibits lipid accumulation in mouse embryonic adipocytes; Elsevier; Redox Biology; 9; 10-2016; 39-44
dc.identifier.issn
2213-2317
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/24037
dc.description.abstract
Oxidative stress plays critical roles in the pathogenesis of diabetes, hypertension, and atherosclerosis; some authors reported that fat accumulation correlates to systemic oxidative stress in human and mice, but cellular redox environment effect on lipid accumulation is still unclear. In our laboratory we used mouse embryonic fibroblasts (undifferentiated cells: CC), which are capable of differentiating into ma- ture adipocytes (differentiated cells: DC) and accumulate lipids, as obesity model. Here we analyzed the role of the well-known antioxidant and glutathione precursor N-acetylcysteine (NAC) in cellular MAPK modulation and lipid accumulation. We evaluated the effect of NAC on the adipogenic differentiation pathway using different doses: 0.01, 0.1, 1 and 5 mM; no toxic doses in these cells. A dose of 5 mM NAC [DCN-5] provoked a significant decrease in triglyceride accumulation (72710 [DCN-5] vs 169715 [DC], po0.01), as well in Oil Red O stained neutral lipid content (12072 [DCN-5] vs 139712 [DC], po0.01). Molecular mechanisms responsible for adipogenic differentiation involve increase of the expression of phosphoERK1⁄2 and phosphoJNK, 5 mM NAC treatment inhibited both pERK1⁄2 and pJNK protein levels. We also evaluated the mitotic clonal expansion (MCE) which takes place during adipogenesis and observed an increase in DC at a rate of 1.5 cells number compared to CC at day 2, whereas the highest doses of NAC significantly inhibited MCE. Our results suggest that NAC inhibits lipid accumulation and the MAPK phosphorylation in mouse embryonic fibroblasts during adipogenic differentiation and further con- tribute to probe the importance of cellular redox environment in adipogenesis.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Triglycerides
dc.subject
Inhibition
dc.subject
Adipocytes
dc.subject
N-Acetylcysteine
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
N-acetylcysteine inhibits lipid accumulation in mouse embryonic adipocytes
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-08-31T20:31:03Z
dc.identifier.eissn
2213-2317
dc.journal.volume
9
dc.journal.pagination
39-44
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Pieralisi, A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martini, C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Soto, D.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vila, M.C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Calvo, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Guerra, Liliana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.journal.title
Redox Biology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231716300386
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2016.05.006
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/27281491
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4906124/
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