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dc.contributor.author
Chemes, Doly María  
dc.contributor.author
Robles, Norma Lis  
dc.contributor.author
Cutin, Edgardo Hugo  
dc.date.available
2024-06-12T11:05:44Z  
dc.date.issued
2017  
dc.identifier.citation
Síntesis, caracterización y estudio vibracional de p-trifluorometilsulfinilanilina; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; Villa Carlos Paz; Argentina; 2017; 350-350  
dc.identifier.isbn
978-987-688-210-1  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/237883  
dc.description.abstract
Motivación: Nuestro principal interés en el estudio de las N-sulfinilaminas de fórmula general R?N=S=O (R=anillo aromático) con diferentes sustituyentes en el anillo aromático, se centra en sus propiedades estructurales, vibracionales y conformacionales. La presencia de dobles enlaces provee a este tipo de moléculas características cromofóricas que hacen que puedan ser utilizadas como sensores conformacionales. Estos compuestos pueden encontrarse en las formas configuracionales syn y anti en función de la disposición del enlace S=O con respecto al enlace C-N. Si bien se han reportado numerosos compuestos pertenecientes a esta familia, poco se conoce acerca de los efectos que provocan diferentes sustituyentes en el anillo aromático sobre los modos vibracionales del grupo funcional N=S=O. En este trabajo presentamos una caracterización utilizando espectroscopias de infrarrojo, Raman y resonancia magnética nuclear, espectrometría de masas y cálculos químico cuánticos a diferentes niveles de aproximación para p-trifluorometilsulfinilanilina con el fin de analizar la influencia que ejerce el grupo trifluorometilo en posición para al grupo ?N=S=O sobre las propiedades estructurales y vibracionales.Resultados y Conclusiones: p-trifluorometilsulfinilnilina es una sustancia altamente higroscópica y corrosiva, obtenida con un rendimiento del 96% a través de la reacción de la p-trifluorometilanilina y cloruro de tionilo. Los espectros experimentales revelan la presencia de un único confórmero, la forma syn, pesea ser la forma estéricamente menos favorable. Estos espectros se compararon con los obtenidos mediante cálculos químicos cuánticos a diferentes niveles de teoría. El análisis de orbitales naturales de enlace (NBO) confirma que pese los impedimentos estéricos, el confórmero syn es el más estable como consecuenciade interacciones orbitales energéticamente más favorables en esta forma que en la anti. En cuanto a la influencia del grupo CF3 en las frecuencias vibracionales del grupo N=S=O, se observó una disminución en los valores de las frecuencias de los estiramientos simétrico y antisimétrico con respecto al homólogo sin sustituir, la sulfinilanilina. Estos cambios pueden comprenderse al analizar las posibles estructuras de resonancia para esta molécula, considerando cómo los efectos inductivos y mesoméricos determinan que diferentes enlaces químicos se refuercen o debiliten según la posición en la que se encuentre el grupo funcional sustituyente del anillo aromático.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
spa  
dc.publisher
Universidad Nacional de Río Cuarto  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
SULFINILANILINAS  
dc.subject
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL  
dc.subject
CÁLCULOS QUÍMICO CUÁNTICOS  
dc.subject
ANALISIS CONFORMACIONAL  
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Síntesis, caracterización y estudio vibracional de p-trifluorometilsulfinilanilina  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject  
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia  
dc.date.updated
2024-06-10T14:54:12Z  
dc.journal.pagination
350-350  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Río Cuarto  
dc.description.fil
Fil: Chemes, Doly María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Física; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Robles, Norma Lis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cutin, Edgardo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.unirioeditora.com.ar/wp-content/uploads/2018/08/978-987-688-210-1.pdf  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.coverage
Nacional  
dc.type.subtype
Congreso  
dc.description.nombreEvento
XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica  
dc.date.evento
2017-05-16  
dc.description.ciudadEvento
Villa Carlos Paz  
dc.description.paisEvento
Argentina  
dc.type.publicacion
Book  
dc.description.institucionOrganizadora
Universidad Nacional de Río Cuarto  
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Fisicoquímica y Química Inorgánica  
dc.source.libro
Libro de Resúmenes del XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica  
dc.date.eventoHasta
2017-05-19  
dc.type
Congreso