Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Chemes, Doly María
dc.contributor.author
Robles, Norma Lis
dc.contributor.author
Cutin, Edgardo Hugo
dc.date.available
2024-06-12T11:05:44Z
dc.date.issued
2017
dc.identifier.citation
Síntesis, caracterización y estudio vibracional de p-trifluorometilsulfinilanilina; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; Villa Carlos Paz; Argentina; 2017; 350-350
dc.identifier.isbn
978-987-688-210-1
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/237883
dc.description.abstract
Motivación: Nuestro principal interés en el estudio de las N-sulfinilaminas de fórmula general R?N=S=O (R=anillo aromático) con diferentes sustituyentes en el anillo aromático, se centra en sus propiedades estructurales, vibracionales y conformacionales. La presencia de dobles enlaces provee a este tipo de moléculas características cromofóricas que hacen que puedan ser utilizadas como sensores conformacionales. Estos compuestos pueden encontrarse en las formas configuracionales syn y anti en función de la disposición del enlace S=O con respecto al enlace C-N. Si bien se han reportado numerosos compuestos pertenecientes a esta familia, poco se conoce acerca de los efectos que provocan diferentes sustituyentes en el anillo aromático sobre los modos vibracionales del grupo funcional N=S=O. En este trabajo presentamos una caracterización utilizando espectroscopias de infrarrojo, Raman y resonancia magnética nuclear, espectrometría de masas y cálculos químico cuánticos a diferentes niveles de aproximación para p-trifluorometilsulfinilanilina con el fin de analizar la influencia que ejerce el grupo trifluorometilo en posición para al grupo ?N=S=O sobre las propiedades estructurales y vibracionales.Resultados y Conclusiones: p-trifluorometilsulfinilnilina es una sustancia altamente higroscópica y corrosiva, obtenida con un rendimiento del 96% a través de la reacción de la p-trifluorometilanilina y cloruro de tionilo. Los espectros experimentales revelan la presencia de un único confórmero, la forma syn, pesea ser la forma estéricamente menos favorable. Estos espectros se compararon con los obtenidos mediante cálculos químicos cuánticos a diferentes niveles de teoría. El análisis de orbitales naturales de enlace (NBO) confirma que pese los impedimentos estéricos, el confórmero syn es el más estable como consecuenciade interacciones orbitales energéticamente más favorables en esta forma que en la anti. En cuanto a la influencia del grupo CF3 en las frecuencias vibracionales del grupo N=S=O, se observó una disminución en los valores de las frecuencias de los estiramientos simétrico y antisimétrico con respecto al homólogo sin sustituir, la sulfinilanilina. Estos cambios pueden comprenderse al analizar las posibles estructuras de resonancia para esta molécula, considerando cómo los efectos inductivos y mesoméricos determinan que diferentes enlaces químicos se refuercen o debiliten según la posición en la que se encuentre el grupo funcional sustituyente del anillo aromático.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
spa
dc.publisher
Universidad Nacional de Río Cuarto
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
SULFINILANILINAS
dc.subject
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL
dc.subject
CÁLCULOS QUÍMICO CUÁNTICOS
dc.subject
ANALISIS CONFORMACIONAL
dc.subject.classification
Físico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Síntesis, caracterización y estudio vibracional de p-trifluorometilsulfinilanilina
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2024-06-10T14:54:12Z
dc.journal.pagination
350-350
dc.journal.pais
Argentina
dc.journal.ciudad
Río Cuarto
dc.description.fil
Fil: Chemes, Doly María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química Física; Argentina
dc.description.fil
Fil: Robles, Norma Lis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cutin, Edgardo Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.unirioeditora.com.ar/wp-content/uploads/2018/08/978-987-688-210-1.pdf
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.conicet.rol
Autor
dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Congreso
dc.description.nombreEvento
XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
dc.date.evento
2017-05-16
dc.description.ciudadEvento
Villa Carlos Paz
dc.description.paisEvento
Argentina
dc.type.publicacion
Book
dc.description.institucionOrganizadora
Universidad Nacional de Río Cuarto
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Fisicoquímica y Química Inorgánica
dc.source.libro
Libro de Resúmenes del XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
dc.date.eventoHasta
2017-05-19
dc.type
Congreso
Archivos asociados