Distribución diferencial de la diacilglicerol quinasa Epsilon y Gama en bastones de retina de rata por acción de la luz

Abstract

Las células fotorreceptoras de vertebrados tienen un activo metabolismo de fosfoinosítidos y varios componentes del "ciclo del fosfatidilinositol" son estimulados por la luz. Entre ellas, ha sido reportado que la fosfolipasa C (PLC gama 1), la fosfatidilinositol 3 quinasa (PI-3K) la diacilglicerol quinasa (DAGK) y la fosfatilinositol sintetasa (PI sintetasa) son activadas en respuesta a la luz. Los bastones retinianos tienen la capacidad de adaptarse rápidamente a cambios de alta intensidad de luz, mediante el desplazamiento de proteinas involucradas en la fototransducción del segmento externo al interno o viceversa (arrestina, transducina y recoverina), modulando a su vez la actividad de enzimas que generan segundos mensajeros. la DAGK cataliza la formación de ácido fosfatídico (PA) a partir de DAG. La DAGK epsilon presenta preferencia para transformar DAGs de composición rica en 18:0-20:4. Se determinó la presencia y distribución de DAGK epsilon y gamma en retinas de ratas adaptadas a oscuridad por 12 horas o expuestas a luz durante 30 min (800 cd/m2). Este modelo permite una condición de oscuridad estricta (activación in vivo). Determinar la presencia de DAGK epsilon en segmentos externos de bastones (ROS) bovinos aislados y estudiar si la luz modula la presencia o distribución de la enzima en dos modelos de activación por la luz (activación "in vitro" o "in situ"). Métodos: Las dos proteínas estudiadas se hallaron presentes y muestran un patrón diferencial de acuerdo a la exposición de la luz in vivo, por técnicas de inmunohistoquímica. Resultados: En los estudios realizados en ROS bovinos por inmunofluorescencia se confirma la presencia de la dAGK gamma y se halló presente una potente señal positiva para la DAGK epsilon. Conclusiones: Estos resultados sugieren que tras la exposición prolongada a la luz la translocación entre compartimientos de la célula fotorreceptora asegura la participación de DAGK en la remoción del DAG.