Bioprospección de hongos de hojarasca con capacidad para degradar nonil fenol polietoxilato (NPnEO)

Abstract

Los polietoxilatos de nonil fenol (NPnEO) son surfactantes no iónicos comercialmente importantes con aplicación en diversas industrias, en la agricultura y con fines domésticos. Su descarga directa en el ambiente o luego del tratamiento de efluentes conlleva a una degradación primaria en la que los productos de degradación tienen un fuerte impacto ambiental debido a su alta toxicidad y persistencia, y que los ubica dentro de un grupo de contaminantes denominados disruptores endócrinos. Los hongos son organismos capaces de degradar compuestos orgánicos naturales debido a la producción de una gran variedad de enzimas. Dentro de ellos, los hongos de pudrición blanca (WRF) y los hongos de hojarasca (LDF), pueden degradar polímeros muy complejos y resistentes al ataque microbiano como la lignina. La inespecificidad de las ligninasas hace posible que sean a su vez capaces de atacar otro tipo de compuestos de estructura muy similar a la hallada en muchos xenobióticos. Así, estos organismos resultan de gran interés en su potencial utilización para procesos de biorremediación. Si bien el estudio de los WRF se encuentra muy difundido, no sucede lo mismo con los hongos LDF. En este trabajo se propone estudiar la capacidad de aislamientos de hongos LDF en degradar la variable más utilizada de este surfactante, el NPnEO con 10 etoxilatos en promedio (NP10EO). Para ello, se realiza un relevamiento de ejemplares de hongos LDF y se obtienen los aislamientos a partir de los basidiomas colectados. Se caracteriza el potencial de estos hongos en producir diversas enzimas lignocelulolíticas (ligninasas, hemicelulasas y celulasas), mediante ensayos cualitativos en cultivos agarizados. Luego, se realiza una selección de los hongos capaces de crecer en cultivos con NP10EO 1 g/L como única fuente de carbono. Además, se estudia si existe una asociación lineal entre las velocidades de crecimiento de las cepas que crecieron satisfactoriamente en NP10EO y la producción enzimática. De los hongos seleccionados, se realizan curvas de toxicidad a distintas concentraciones de NP10EO con el fin de determinar su resistencia al surfactante y la concentración efectiva 50 (CE50). Al finalizar el periodo de cultivo, se toman muestras de agar para evaluar por cromatografía en capa delgada (CCD) si efectivamente tuvo lugar la biodegradación del NP10EO, mientras que otras muestras se utilizan para evaluar si el surfactante provocó la inducción en la producción de las enzimas Lacasa y Mn Peroxidasa.