Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author
Pascual, Ana Clara  
dc.contributor.author
Fernandez, Vanesa Jacqueline  
dc.contributor.author
Giusto, Norma Maria  
dc.contributor.author
Pasquaré, Susana Juana  
dc.date.available
2024-04-26T10:10:14Z  
dc.date.issued
2017  
dc.identifier.citation
Insulin signaling effects on 2-arachidonoylglycerol hydrolysis in synaptic terminals exposed to amyloid beta oligomers; LXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología y XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; Buenos Aires; Argentina; 2017; 308-308  
dc.identifier.issn
1669-9106  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/234049  
dc.description.abstract
2-arachidonoylglycerol (2-AG) behaves as a neuroprotective agent in Alzheimer’s disease (AD). Aβ oligomers (OAβ) are responsible for the synaptic dysfunction observed in AD and were shown to disrupt the synaptosomal membrane and to diminish 2-AG availability. Insu- lin (Ins) is involved in synaptic plasticity and its signaling was shown to be downregulated in AD. OAβ can bind to insulin receptor (IR) and can, therefore, be internalized into neurons, while Ins prevents this binding and thus its neurotoxicity. Here, we aimed to study Ins preincubation effects on 2-AG hydrolysis in cerebral cortex synapto- somes (Syn) exposed to OAβ. To this end, Syn were isolated by dif- ferential centrifugation, purified in ficoll gradients, and preincubated with 10 μM LY294002 (phosphatidylinositol-3-kinase -PI3K- inhibi- tor) or 100 μM genistein (tyrosine kinase -TK- Inhibitor) for 10 min, and subsequently incubated with 0.2 mM vanadate (protein-tyrosine phosphatase inhibitor), 100 nM Ins, or 0.2 mM vanadate plus 100 nM Ins, for 30 min. Syn were then incubated for 10 min with or with- out 0.1 μM OAβ, and for 20 min with [3 H]monoacylglycerol, to as- say 2-AG hydrolysis. It was observed that Ins and vanadate -either separately or coincubated- decreased 2-AG hydrolysis (p<0.01), and that their effect was not seen if Syn were preincubated with LY (p>0.05). On the other hand, in the presence of OAβ, while Ins and vanadate failed to alter 2-AG hydrolysis (p>0.05), LY increased this activity (p<0.001). However, the presence of Ins plus vanadate after incubation with LY could restore the activity (p<0.001) to basal lev- els in Syn treated with OAβ. Additionally, the presence of genistein previous to OAβ did not change the activity (p>0.05). Our results show a regulation of 2-AG hydrolysis by Ins, possibly decreasing its availability via IR and involving PI3K pathway, which is abolished by OAβ. The effect of OAβ appears to be independent of TK receptors and to involve PI3K activity.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Fundación Revista Medicina  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
Insulin,  
dc.subject
2-arachidonoylglycerol  
dc.subject
Synaptic terminals  
dc.subject
Amyloid β oligomers  
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular  
dc.subject.classification
Ciencias Biológicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Insulin signaling effects on 2-arachidonoylglycerol hydrolysis in synaptic terminals exposed to amyloid beta oligomers  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject  
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia  
dc.date.updated
2024-04-24T13:48:33Z  
dc.journal.volume
77  
dc.journal.number
Suplemento I  
dc.journal.pagination
308-308  
dc.journal.pais
Argentina  
dc.journal.ciudad
Buenos Aires  
dc.description.fil
Fil: Pascual, Ana Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Vanesa Jacqueline. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Giusto, Norma Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Pasquaré, Susana Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.saic.org.ar/revista-medicina  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.conicet.rol
Autor  
dc.coverage
Nacional  
dc.type.subtype
Reunión  
dc.description.nombreEvento
LXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; XIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología y XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología  
dc.date.evento
2017-11-13  
dc.description.ciudadEvento
Buenos Aires  
dc.description.paisEvento
Argentina  
dc.type.publicacion
Journal  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Inmunología  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Andrología  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Biofísica  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Biología  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Fisiologia  
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Protozoología  
dc.source.revista
Medicina (Buenos Aires)  
dc.date.eventoHasta
2017-11-17  
dc.type
Reunión