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dc.contributor.author
Pizzio, Marianela Gisel  
dc.contributor.author
Cenizo, Zoe B.  
dc.contributor.author
Mendez, Luciana  
dc.contributor.author
Sarotti, Ariel Marcelo  
dc.contributor.author
Mata, Ernesto Gabino  
dc.date.available
2024-04-22T11:23:22Z  
dc.date.issued
2023-10  
dc.identifier.citation
Pizzio, Marianela Gisel; Cenizo, Zoe B.; Mendez, Luciana; Sarotti, Ariel Marcelo; Mata, Ernesto Gabino; InCl3-catalyzed intramolecular carbonyl–olefin metathesis; Royal Society of Chemistry; Organic & Biomolecular Chemistry; 21; 40; 10-2023; 8141-8151  
dc.identifier.issn
1477-0520  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/233670  
dc.description.abstract
An efficient and novel synthetic strategy for the generation of different carbocyclic moieties by ringclosing carbonyl–olefin metathesis is reported. Herein, we describe a sustainably attractive protocol for one of the most powerful carbon–carbon bond-forming reactions, based on solvent-reduction, use of InCl3 catalyst, and microwave irradiation, affording target compounds with yields up to 96%.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Royal Society of Chemistry  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
CARBONYL-OLEFIN METATHESIS  
dc.subject
MECHANISM  
dc.subject
DFT  
dc.subject
MICROWAVE  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
InCl3-catalyzed intramolecular carbonyl–olefin metathesis  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2024-04-19T13:20:00Z  
dc.journal.volume
21  
dc.journal.number
40  
dc.journal.pagination
8141-8151  
dc.journal.pais
Reino Unido  
dc.description.fil
Fil: Pizzio, Marianela Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Cenizo, Zoe B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mendez, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sarotti, Ariel Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina  
dc.journal.title
Organic & Biomolecular Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=D3OB01170D  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/D3OB01170D  

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