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dc.contributor.author
Calmels, Juan José
dc.contributor.author
Aguilar, Leandro
dc.contributor.author
Mancebo Aracil, Juan
dc.contributor.author
Radivoy, Gabriel Eduardo
dc.contributor.author
Domini, Claudia Elizabeth
dc.contributor.author
Garrido, Mariano Enrique
dc.contributor.author
Sanchez, Miguel Dario
dc.contributor.author
Nador, Fabiana Gabriela
dc.date.available
2024-04-18T11:57:16Z
dc.date.issued
2023-01
dc.identifier.citation
Calmels, Juan José; Aguilar, Leandro; Mancebo Aracil, Juan; Radivoy, Gabriel Eduardo; Domini, Claudia Elizabeth; et al.; Novel pH-sensitive catechol dyes synthesised by a three component one-pot reaction; Frontiers Media; Frontiers in Chemistry; 10; 1-2023; 1-12
dc.identifier.issn
2296-2646
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/233420
dc.description.abstract
The synthesis and characterisation of new dyes based on indolizines bearingcatechol groups in their structure is presented. The preparation was carried outthrough a simple three component one-pot reaction promoted by CuNPs/C,between pyridine-2-carbaldehyde, an aromatic alkyne and a tetrahydroisoquinoline (THIQ) functionalized with catechol groups. The products were isolated in 30%?34% yield, which was considered more than acceptable considering that the catechol hydroxyl groups were not protected prior to reaction. In view of the colour developed by the products and their response tothe acidic and basic conditions of the medium, product 3aa was studied by UV-Visand NMR spectroscopies at different pH values. We concluded that product 3aasuffered two deprotonations at pKa of 4.4 and 9.5, giving three species in a pH rangebetween 2?12, with colours varying from light red to deep orange. The reversibility ofthe process observed for 3aa at different pH values, together with its changes incolour, make this new family of products attractive candidates to use them as pH indicators.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Frontiers Media
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CATECHOL
dc.subject
INDOLIZINE
dc.subject
DYE
dc.subject
PH INDICATOR
dc.subject
NANOPARTICLES
dc.subject.classification
Química Orgánica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.subject.classification
Nano-materiales
dc.subject.classification
Nanotecnología
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.subject.classification
Química Analítica
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
Novel pH-sensitive catechol dyes synthesised by a three component one-pot reaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-04-17T12:51:45Z
dc.journal.volume
10
dc.journal.pagination
1-12
dc.journal.pais
Suiza
dc.journal.ciudad
Basilea
dc.description.fil
Fil: Calmels, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Aguilar, Leandro. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Mancebo Aracil, Juan. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Radivoy, Gabriel Eduardo. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Domini, Claudia Elizabeth. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Garrido, Mariano Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sanchez, Miguel Dario. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Nador, Fabiana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.journal.title
Frontiers in Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1116887/full
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3389/fchem.2022.1116887
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