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dc.contributor.author
Calmels, Juan José  
dc.contributor.author
Aguilar, Leandro  
dc.contributor.author
Mancebo Aracil, Juan  
dc.contributor.author
Radivoy, Gabriel Eduardo  
dc.contributor.author
Domini, Claudia Elizabeth  
dc.contributor.author
Garrido, Mariano Enrique  
dc.contributor.author
Sanchez, Miguel Dario  
dc.contributor.author
Nador, Fabiana Gabriela  
dc.date.available
2024-04-18T11:57:16Z  
dc.date.issued
2023-01  
dc.identifier.citation
Calmels, Juan José; Aguilar, Leandro; Mancebo Aracil, Juan; Radivoy, Gabriel Eduardo; Domini, Claudia Elizabeth; et al.; Novel pH-sensitive catechol dyes synthesised by a three component one-pot reaction; Frontiers Media; Frontiers in Chemistry; 10; 1-2023; 1-12  
dc.identifier.issn
2296-2646  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/233420  
dc.description.abstract
The synthesis and characterisation of new dyes based on indolizines bearingcatechol groups in their structure is presented. The preparation was carried outthrough a simple three component one-pot reaction promoted by CuNPs/C,between pyridine-2-carbaldehyde, an aromatic alkyne and a tetrahydroisoquinoline (THIQ) functionalized with catechol groups. The products were isolated in 30%?34% yield, which was considered more than acceptable considering that the catechol hydroxyl groups were not protected prior to reaction. In view of the colour developed by the products and their response tothe acidic and basic conditions of the medium, product 3aa was studied by UV-Visand NMR spectroscopies at different pH values. We concluded that product 3aasuffered two deprotonations at pKa of 4.4 and 9.5, giving three species in a pH rangebetween 2?12, with colours varying from light red to deep orange. The reversibility ofthe process observed for 3aa at different pH values, together with its changes incolour, make this new family of products attractive candidates to use them as pH indicators.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
Frontiers Media  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
CATECHOL  
dc.subject
INDOLIZINE  
dc.subject
DYE  
dc.subject
PH INDICATOR  
dc.subject
NANOPARTICLES  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.subject.classification
Nano-materiales  
dc.subject.classification
Nanotecnología  
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS  
dc.subject.classification
Química Analítica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Novel pH-sensitive catechol dyes synthesised by a three component one-pot reaction  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2024-04-17T12:51:45Z  
dc.journal.volume
10  
dc.journal.pagination
1-12  
dc.journal.pais
Suiza  
dc.journal.ciudad
Basilea  
dc.description.fil
Fil: Calmels, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Aguilar, Leandro. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Mancebo Aracil, Juan. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Radivoy, Gabriel Eduardo. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Domini, Claudia Elizabeth. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Garrido, Mariano Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Sanchez, Miguel Dario. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Nador, Fabiana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina  
dc.journal.title
Frontiers in Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2022.1116887/full  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3389/fchem.2022.1116887