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dc.contributor.author
Belelli, Patricia Gabriela
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dc.contributor.author
Rossi Fernandez, Ana Cecilia
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dc.contributor.author
Ferullo, Ricardo
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dc.date.available
2024-04-17T13:38:22Z
dc.date.issued
2023-01
dc.identifier.citation
Belelli, Patricia Gabriela; Rossi Fernandez, Ana Cecilia; Ferullo, Ricardo; CO2 dissociation and hydrogenation on pure and Ni-doped Fe(1 1 1): A DFT theoretical approach; Elsevier Science; Applied Surface Science; 617; 1-2023; 1-12
dc.identifier.issn
0169-4332
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/233292
dc.description.abstract
Using the density functional theory, we have investigated the effect of Ni doping on the Fe(111) surface in two reactions involving CO2: its dissociation to CO and O, and the formation of HCOO. These competitive reactions are of great interest because they are the first ones occurring during CO2 hydrogenation reactions to obtain hydrocarbons. Three bimetallic surfaces were considered: Ni as a substituent in the first layer (Ni1L), in the second layer (Ni2L), and as an adatom (Niad). In all the cases, the presence of Ni inhibits CO2 adsorption in comparison with Fe(111). For Fe(111) and Ni1L-Fe(111), we have obtained an adsorption state where the CO2 molecule is particularly activated, being this configuration different from the most stable adsorption mode. On these surfaces, a two-step reaction was proposed; first, the migration from the most stable state to the activated geometry, and then its dissociation. On Fe(111), the two-step dissociation was found to be kinetically more favored than the direct mechanism. Among the bimetallic surfaces, only Niad-Fe(111) is more favorable kinetically for CO2 dissociation in comparison with Fe(111). Concerning the hydrogenation process to form HCOO, it was found that the reaction is inhibited on mixed Ni-Fe sites.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Science
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DFT
dc.subject
CO2
dc.subject
ADSORPTION
dc.subject
ACTIVATION
dc.subject
HIDROGENATION
dc.subject
IRON
dc.subject.classification
Ingeniería de Procesos Químicos
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dc.subject.classification
Ingeniería Química
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
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dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
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dc.title
CO2 dissociation and hydrogenation on pure and Ni-doped Fe(1 1 1): A DFT theoretical approach
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-04-17T12:44:32Z
dc.journal.volume
617
dc.journal.pagination
1-12
dc.journal.pais
Países Bajos
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Belelli, Patricia Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rossi Fernandez, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferullo, Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina
dc.journal.title
Applied Surface Science
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2023.156569
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