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dc.contributor.author
Elia, Andres Maximiliano
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dc.contributor.author
Saldain, Leo
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dc.contributor.author
Lovisi, Silvia
dc.contributor.author
Martínez Vazquez, Paula
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dc.contributor.author
Burruchaga, Javier
dc.contributor.author
Lamb, Caroline Ana
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dc.contributor.author
Luthy, Isabel Alicia
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dc.contributor.author
Diez, Federico
dc.contributor.author
Homer, Natalie Z.
dc.contributor.author
Andrew, Ruth
dc.contributor.author
Rojas, Paola Andrea
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dc.contributor.author
Lanari, Claudia Lee Malvina
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dc.date.available
2024-04-15T17:58:54Z
dc.date.issued
2024-02
dc.identifier.citation
Elia, Andres Maximiliano; Saldain, Leo; Lovisi, Silvia; Martínez Vazquez, Paula; Burruchaga, Javier; et al.; Steroid profile in patients with breast cancer and in mice treated with mifepristone; BioScientifica; Endocrine - Related Cancer; 31; 2; e230238; 2-2024; 1-11
dc.identifier.issn
1351-0088
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/233063
dc.description.abstract
Progesterone receptors (PRs) are biomarkers used as prognostic and predictive factors in breast cancer, but they are still not used as therapeutic targets. We have proposed that the ratio between PR isoforms A and B (PRA and PRB) predicts antiprogestin responsiveness. The MIPRA trial confirmed the benefit of 200 mg mifepristone, administered to patients with tumors with a high PRA/PRB ratio, but dose-ranging has not been conducted. The aim of this study was to establish the plasma mifepristone levels of patients from the MIPRA trial, along with the resultant steroid profiles, and compare these with those observed in mifepristone-treated mice using therapeutic schemes able to induce the regression of experimental mammary carcinomas with high PRA/PRB ratios: 6 mg pellets implanted subcutaneously, or daily doses of 12 mg/kg body weight. The plasma levels of mifepristone and other 19 plasma steroids were measured by liquid chromatography–tandem mass spectometry. In mifepristone-treated mice, plasma levels were lower than those registered in mifepristone-treated patients (i.e. day 7 after treatment initiation, pellet-treated mice: 8.4 ± 3.9 ng/mL; mifepristone-treated patients: 300.3 ± 31.7 ng/mL (mean ± s.d.; P < 0.001)). The increase in corticoid related steroids observed in patients was not observed in mifepristone-treated mice. The increase in progesterone levels was the most significant side effect detected in mifepristone-treated mice after 14 or 21 days of treatment, probably due to an ovarian compensatory effect not observed in postmenopausal patients. We conclude that in future clinical trials using mifepristone, the possibility of lowering the standard daily dose of 200 mg should be considered.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
BioScientifica
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
MIFEPRISTONE
dc.subject
PROGESTERONE RECEPTORS ISOFORMS
dc.subject
BREAST CANCER TREATMENT
dc.subject
WINDOW OPPORTUNITY TRIAL
dc.subject
STERPOIDO HORMONE LEVELS
dc.subject
PLASMA
dc.subject
MICE
dc.subject
ANTIPROGESTINS
dc.subject.classification
Oncología
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dc.subject.classification
Medicina Clínica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Steroid profile in patients with breast cancer and in mice treated with mifepristone
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-22T13:07:52Z
dc.identifier.eissn
1479-6821
dc.journal.volume
31
dc.journal.number
2; e230238
dc.journal.pagination
1-11
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Bristol
dc.description.fil
Fil: Elia, Andres Maximiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Saldain, Leo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lovisi, Silvia. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Zonal General de Agudos Magdalena Villegas de Martinez.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Martínez Vazquez, Paula. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Zonal General de Agudos Magdalena Villegas de Martinez.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Burruchaga, Javier. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Zonal General de Agudos Magdalena Villegas de Martinez.; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lamb, Caroline Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Luthy, Isabel Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Diez, Federico. University of Edinburgh; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Homer, Natalie Z.. University of Edinburgh; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Andrew, Ruth. University of Edinburgh; Reino Unido
dc.description.fil
Fil: Rojas, Paola Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lanari, Claudia Lee Malvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina
dc.journal.title
Endocrine - Related Cancer
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://erc.bioscientifica.com/view/journals/erc/31/2/ERC-23-0238.xml
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1530/ERC-23-0238
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