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dc.contributor.author
Manrique Holguin, Manuela  
dc.contributor.author
Alvear Daza, John Jairo  
dc.contributor.author
Murillo Sierra, Juan C.  
dc.contributor.author
Irvicelli, Karina G.  
dc.contributor.author
Canneva, Antonela  
dc.contributor.author
Donadelli, Jorge Andrés  
dc.contributor.author
Valencia, Hoover A.  
dc.contributor.author
Melin, Victoria  
dc.contributor.author
Campos, Cristian H.  
dc.contributor.author
Torres, Cecilia C.  
dc.contributor.author
Pizzio, Luis Rene  
dc.contributor.author
Contreras, David  
dc.contributor.author
Rengifo Herrera, Julian Andres  
dc.date.available
2024-04-15T12:11:50Z  
dc.date.issued
2024-03  
dc.identifier.citation
Manrique Holguin, Manuela; Alvear Daza, John Jairo; Murillo Sierra, Juan C.; Irvicelli, Karina G.; Canneva, Antonela; et al.; Visible Light Absorption Is Not Always Related to N-Doped TiO2 and High Photocatalytic Activity in Materials Synthesized by the Sol-Gel Method Using Urea and Ammonia as Precursors; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry C; 128; 13; 3-2024; 5597-5610  
dc.identifier.issn
1932-7447  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/232965  
dc.description.abstract
For years, the sol-gel synthesis of visible-light absorbing TiO2 modified with ammonia and urea has been considered to generate nitrogen doping and low photocatalytic activity. Herein, it was found that urea modification of TiO2 at 450 °C led to the generation of g-C3N4/TiO2 type II heterojunctions containing, in addition, single-electron trapped oxygen vacancies (SETOV, Vo) and Ti3+ species all responsible for visible light absorption. On the other hand, ammonia-modified TiO2 may lead, at 450○C, to generating NO-TiO2 surface complexes and Vo as responsible for visible light absorption. In contrast, at 550○C, a high content of Vo would exclusively be responsible for light harvesting. It is suggested that ammonia presence in both synthesis methods would participate in the generation of defective surface TiO2. By ESR-spin trapping, it was found that all the synthesized materials exhibited photogeneration of •OH radicals only under UV irradiation, and their photocatalytic activity was evaluated under UV- and blue-LED irradiation in the discoloration malachite green (MG) solutions. The presence of g-C3N4/TiO2 type II heterojunctions caused a detrimental effect on the UV-LED photocatalytic activity, while under blue-LED irradiation, a discoloration close to 58% was observed. Ammonia-modified TiO2 materials did not exhibit an interesting photocatalytic activity under blue-LED irradiation.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
American Chemical Society  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
N-doped TiO2  
dc.subject
oxygen vacancies  
dc.subject
g-C3N4/TiO2 heterojunctions  
dc.subject
visible light absorbing TiO2  
dc.subject
heterogeneous photocatalysis  
dc.subject.classification
Nano-materiales  
dc.subject.classification
Nanotecnología  
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS  
dc.title
Visible Light Absorption Is Not Always Related to N-Doped TiO2 and High Photocatalytic Activity in Materials Synthesized by the Sol-Gel Method Using Urea and Ammonia as Precursors  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2024-04-12T13:03:41Z  
dc.identifier.eissn
1932-7455  
dc.journal.volume
128  
dc.journal.number
13  
dc.journal.pagination
5597-5610  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
Washington  
dc.description.fil
Fil: Manrique Holguin, Manuela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Alvear Daza, John Jairo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Murillo Sierra, Juan C.. Universidad Tecnologica Metropolitana (utem);  
dc.description.fil
Fil: Irvicelli, Karina G.. YPF - Tecnología; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Canneva, Antonela. YPF - Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Donadelli, Jorge Andrés. YPF - Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Valencia, Hoover A.. Universidad Tecnológica de Pereira; Colombia  
dc.description.fil
Fil: Melin, Victoria. Universidad de Concepción; Chile  
dc.description.fil
Fil: Campos, Cristian H.. Universidad de Concepción; Chile  
dc.description.fil
Fil: Torres, Cecilia C.. Universidad Andrés Bello; Chile  
dc.description.fil
Fil: Pizzio, Luis Rene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Contreras, David. Universidad de Concepción; Chile  
dc.description.fil
Fil: Rengifo Herrera, Julian Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry C  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcc.4c01175  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.4c01175