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dc.contributor.author
Manrique Holguin, Manuela
dc.contributor.author
Alvear Daza, John Jairo
dc.contributor.author
Murillo Sierra, Juan C.
dc.contributor.author
Irvicelli, Karina G.
dc.contributor.author
Canneva, Antonela
dc.contributor.author
Donadelli, Jorge Andrés
dc.contributor.author
Valencia, Hoover A.
dc.contributor.author
Melin, Victoria
dc.contributor.author
Campos, Cristian H.
dc.contributor.author
Torres, Cecilia C.
dc.contributor.author
Pizzio, Luis Rene
dc.contributor.author
Contreras, David
dc.contributor.author
Rengifo Herrera, Julian Andres
dc.date.available
2024-04-15T12:11:50Z
dc.date.issued
2024-03
dc.identifier.citation
Manrique Holguin, Manuela; Alvear Daza, John Jairo; Murillo Sierra, Juan C.; Irvicelli, Karina G.; Canneva, Antonela; et al.; Visible Light Absorption Is Not Always Related to N-Doped TiO2 and High Photocatalytic Activity in Materials Synthesized by the Sol-Gel Method Using Urea and Ammonia as Precursors; American Chemical Society; Journal of Physical Chemistry C; 128; 13; 3-2024; 5597-5610
dc.identifier.issn
1932-7447
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/232965
dc.description.abstract
For years, the sol-gel synthesis of visible-light absorbing TiO2 modified with ammonia and urea has been considered to generate nitrogen doping and low photocatalytic activity. Herein, it was found that urea modification of TiO2 at 450 °C led to the generation of g-C3N4/TiO2 type II heterojunctions containing, in addition, single-electron trapped oxygen vacancies (SETOV, Vo) and Ti3+ species all responsible for visible light absorption. On the other hand, ammonia-modified TiO2 may lead, at 450○C, to generating NO-TiO2 surface complexes and Vo as responsible for visible light absorption. In contrast, at 550○C, a high content of Vo would exclusively be responsible for light harvesting. It is suggested that ammonia presence in both synthesis methods would participate in the generation of defective surface TiO2. By ESR-spin trapping, it was found that all the synthesized materials exhibited photogeneration of •OH radicals only under UV irradiation, and their photocatalytic activity was evaluated under UV- and blue-LED irradiation in the discoloration malachite green (MG) solutions. The presence of g-C3N4/TiO2 type II heterojunctions caused a detrimental effect on the UV-LED photocatalytic activity, while under blue-LED irradiation, a discoloration close to 58% was observed. Ammonia-modified TiO2 materials did not exhibit an interesting photocatalytic activity under blue-LED irradiation.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
N-doped TiO2
dc.subject
oxygen vacancies
dc.subject
g-C3N4/TiO2 heterojunctions
dc.subject
visible light absorbing TiO2
dc.subject
heterogeneous photocatalysis
dc.subject.classification
Nano-materiales
dc.subject.classification
Nanotecnología
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title
Visible Light Absorption Is Not Always Related to N-Doped TiO2 and High Photocatalytic Activity in Materials Synthesized by the Sol-Gel Method Using Urea and Ammonia as Precursors
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-04-12T13:03:41Z
dc.identifier.eissn
1932-7455
dc.journal.volume
128
dc.journal.number
13
dc.journal.pagination
5597-5610
dc.journal.pais
Estados Unidos
dc.journal.ciudad
Washington
dc.description.fil
Fil: Manrique Holguin, Manuela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvear Daza, John Jairo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Murillo Sierra, Juan C.. Universidad Tecnologica Metropolitana (utem);
dc.description.fil
Fil: Irvicelli, Karina G.. YPF - Tecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Canneva, Antonela. YPF - Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Donadelli, Jorge Andrés. YPF - Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Valencia, Hoover A.. Universidad Tecnológica de Pereira; Colombia
dc.description.fil
Fil: Melin, Victoria. Universidad de Concepción; Chile
dc.description.fil
Fil: Campos, Cristian H.. Universidad de Concepción; Chile
dc.description.fil
Fil: Torres, Cecilia C.. Universidad Andrés Bello; Chile
dc.description.fil
Fil: Pizzio, Luis Rene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Contreras, David. Universidad de Concepción; Chile
dc.description.fil
Fil: Rengifo Herrera, Julian Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Journal of Physical Chemistry C
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcc.4c01175
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.4c01175
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