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dc.contributor.author
Alza, Natalia Paola
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dc.contributor.author
Pirker, Teresa
dc.contributor.author
Pferschy Wenzig, Eva María
dc.contributor.author
Bauer, Rudolf
dc.contributor.author
Salvador, Gabriela Alejandra
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dc.date.available
2024-04-08T17:24:11Z
dc.date.issued
2023
dc.identifier.citation
Anti-inflammatory properties of deacilcinaropicrin from Cyclolepis genistoides; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; XXV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; LV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y VIII Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Mar del Plata; Argentina; 2023; 218-218
dc.identifier.issn
0025-7680
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/232420
dc.description.abstract
Chronic inflammation is considered a common pathological mech- anism in many diseases including cancer, heart disease, diabetes, arthritis, and neurodegenerative disorders. Combating inflammation with plants and natural compounds is thought to be a strategy for replacing current therapy that causes severe side effects. The aim of our work was to study the anti- inflammatory properties of bioac- tive constituents from the aqueous extract of Cyclolepis genistoides D. Don (Asteraceae). This plant has been used in folk medicine in northern and central Argentina for bone pain (analgesic properties) and as a diuretic in kidney diseases. The metabolite analysis of the aqueous extract by LC-HRMS revealed the presence of coumarins (isofraxidin, fraxetin), phenolic compounds (caffeoylquinic acids and their sulfate derivatives, luteolin and its glucuronide, luteolin-7-sul- fate) and two sesquiterpene lactones, deacylcynaropicrin (DACP) and its 11,13-dihydro derivative (DH-DACP). In our lab, we previous- ly demonstrated the ability of C. genistoides and DACP to modulate the transcription factor NFμB by blocking its nuclear translocation. To gain more insight in the anti-inflammatory potential, the pharma- cological activity was also evaluated in other inflammation-related cellular in vitro models. We found that DACP (20 μM) inhibited not only NFμB1 but also COX-2 gene expression in PMA-differentiated and LPS-stimulated THP-1 cells. In addition, nitric oxide production was inhibited by DACP in microglial BV-2 cells exposed to LPS and IFN-γ (IC50 = 10.4 +/- 0.7 μM). However, DH-DACP (20 μM) had no effect on the studied pro-inflammatory pathways. The difference in pharmacological properties of both sesquiterpene lactones could be explained by the Michael acceptor moiety present in the DACP structure. Taken together, we hypothesize that DACP could be a lead compound for the development of anti-inflammatory agents due to its ability to inhibit NFκB pathway.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Fundación Revista Medicina
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Anti-inflammatory activity
dc.subject
Deacylcinapropicrin
dc.subject
NFkB
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Anti-inflammatory properties of deacilcinaropicrin from Cyclolepis genistoides
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2024-04-08T14:14:51Z
dc.identifier.eissn
1669-9106
dc.journal.volume
83
dc.journal.number
Suplemento V
dc.journal.pagination
218-218
dc.journal.pais
Argentina
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dc.journal.ciudad
Buenos Aires
dc.description.fil
Fil: Alza, Natalia Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina
dc.description.fil
Fil: Pirker, Teresa. University of Graz; Austria
dc.description.fil
Fil: Pferschy Wenzig, Eva María. University of Graz; Austria
dc.description.fil
Fil: Bauer, Rudolf. University of Graz; Austria
dc.description.fil
Fil: Salvador, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://medicinabuenosaires.com/revistas/vol83-23/s5/1s5.pdf
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Nacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; XXV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; LV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y VIII Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
dc.date.evento
2023-11-15
dc.description.ciudadEvento
Mar del Plata
dc.description.paisEvento
Argentina
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad Argentina de Biología
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
dc.description.institucionOrganizadora
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
dc.source.revista
Medicina (Buenos Aires)
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dc.date.eventoHasta
2023-11-17
dc.type
Reunión
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