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dc.contributor.author
Inzaugarat, Maria Eugenia
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dc.contributor.author
Gonzalez Ballerga, E.
dc.contributor.author
García, Cecilia Claudia
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dc.contributor.author
Ferro, Fabiana Alejandra
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dc.contributor.author
Baz, Placida
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dc.contributor.author
Casciato, Paola
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dc.contributor.author
Villamil, M.A.
dc.contributor.author
Sarotto, Luis Ernesto
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dc.contributor.author
Daruich, J.
dc.contributor.author
Sorda, Juan Antonio
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dc.contributor.author
Cherñavsky, Alejandra Claudia
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dc.date.available
2024-03-25T13:03:13Z
dc.date.issued
2014
dc.identifier.citation
A high expression of TLR4 supports the involvement of lipopolysaccharides (LPS) in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD); 49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver; Reino Unido; 2014; 1-1
dc.identifier.issn
0168-8278
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/231442
dc.description.abstract
Background and Aims: Toll-like receptor (TLR) 4, involved in lipopolysaccharides (LPS) recognition, is expressed by subsets of memory activated T cells. Increased LPS levels in non alcoholic fatty liver diseases (NAFLD) might be involved in its immunpathogenesis. We aimed to evaluate TLR4 expression in circulating and intrahepatic central/effector memory lymphocytes. Also to characterize intrahepatic T cell differentiation in NAFLD. Methods: Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and liver biopsies were obtained [25 adult patients (NAFLD); 20 healthy controls (Co)]. Total or CD45RO+ PBMC and liver cell suspensions were stained (anti-CD4/-CD8)/-CCR7/-TLR4 mAbs) and analyzed by flow cytometry. A CCR7 index (ICCR7 CD4+ or CD8+ = % CCR7+/CCR7−) was calculated. IFN-g, CCL20 and T-bet intrahepatic expression was evaluated by real-time PCR, 2−DDCt method and Mann–Whitney test. Results: ICCR7 CD4+ and CD8+ are decreased in total PBMC (p = 0.007 and 0.004) and CD45RO+ PBMC (p < 0.001 and <0.001, NAFLD vs. Co). Similar % TLR4+ CCR7+ (p = ns) but increased % TLR4+ CCR7− within CD4+ and CD8+ PBMC (p = 0.020 and 0.020, NAFLD vs. Co) were found. %CD4+ and TLR+CD4+ intrahepatic cells are increased in NAFLD (p = 0.030 and 0.020, vs. Co) whereas both CD4+ and CD8+ infiltrating cells showed lower ICCR7 (p = 0.007 and 0.004, vs. Co). IFN-g, T-bet and CCL20 mRNA intrahepatic expression was increased in NAFLD (p = 0.008, <0.001 and 0.012, vs. Co). Conclusions: CCR7− effectors cells and Th1 differentiation are predominant in NAFLD liver. An overall higher expression of TLR4 supports the involvement of lipopolysaccharides in the maintenance of a Th1/citotoxic biased response in NAFLD.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
T cells
dc.subject
TLR4
dc.subject
LPS
dc.subject
CCR7
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
A high expression of TLR4 supports the involvement of lipopolysaccharides (LPS) in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2023-04-25T10:25:01Z
dc.journal.volume
60
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
1-1
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Inzaugarat, Maria Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gonzalez Ballerga, E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: García, Cecilia Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferro, Fabiana Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baz, Placida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
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Fil: Casciato, Paola. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Villamil, M.A.. Instituto Universidad Escuela de Medicina del Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sarotto, Luis Ernesto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Daruich, J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sorda, Juan Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cherñavsky, Alejandra Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168827814604268?via%3Dihub
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Internacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver
dc.date.evento
2014-04-09
dc.description.paisEvento
Reino Unido
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
European Association for the Study of the Liver
dc.source.revista
Journal of Hepatology
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dc.date.eventoHasta
2014-04-13
dc.type
Reunión
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