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dc.contributor.author
Pariani, Alejandro Pedro
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dc.contributor.author
Almada, Evangelina
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dc.contributor.author
Hidalgo, Florencia
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dc.contributor.author
Borini Etichetti, Carla Maria
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dc.contributor.author
Vena, Rodrigo
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dc.contributor.author
Marín, Leandra
dc.contributor.author
Favre, Cristian
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dc.contributor.author
Goldenring, James R.
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dc.contributor.author
Larocca, Maria Cecilia
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dc.date.available
2024-03-21T12:40:06Z
dc.date.issued
2022-12
dc.identifier.citation
Pariani, Alejandro Pedro; Almada, Evangelina; Hidalgo, Florencia; Borini Etichetti, Carla Maria; Vena, Rodrigo; et al.; Identification of a novel mechanism for LFA-1 organization during NK cytolytic response; Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.; Journal of Cellular Physiology; 238; 1; 12-2022; 227-241
dc.identifier.issn
0021-9541
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/231133
dc.description.abstract
The elimination of transformed and viral infected cells by natural killer (NK) cells requires a specialized junction between NK and target cells, denominated immunological synapse (IS). After initial recognition, the IS enables the directed secretion of lytic granules content into the susceptible target cell. The lymphocyte function-associated antigen (LFA)-1 regulates NK effector function by enabling NK-IS assembly and maturation. The pathways underlying LFA-1 accumulation at the IS in NK cells remained uncharacterized. A kinase anchoring protein 350 (AKAP350) is a centrosome/Golgi-associated protein, which, in T cells, participates in LFA-1 activation by mechanisms that have not been elucidated. We first evaluated AKAP350 participation in NK cytolytic activity. Our results showed that the decrease in AKAP350 levels by RNA interference (AKAP350KD) inhibited NK-YTS cytolytic activity, without affecting conjugate formation. The impairment of NK effector function in AKAP350KD cells correlated with decreased LFA-1 clustering and defective IS maturation. AKAP350KD cells that were exclusively activated via LFA-1 showed impaired LFA-1 organization and deficient lytic granule translocation as well. In NK AKAP350KD cells, activation signaling through Vav1 was preserved up to 10 min of interaction with target cells, but significantly decreased afterwards. Experiments in YTS and in ex vivo NK cells identified an intracellular pool of LFA-1, which partially associated with the Golgi apparatus and, upon NK activation, redistributed to the IS in an AKAP350-dependent manner. The analysis of Golgi organization indicated that the decrease in AKAP350 expression led to the disruption of the Golgi integrity in NK cells. Alteration of Golgi function by BFA treatment or AKAP350 delocalization from this organelle also led to impaired LFA-1 localization at the IS. Therefore, this study characterizes AKAP350 participation in the modulation of NK effector function, revealing the existence of a Golgi-dependent trafficking pathway for LFA-1, which is relevant for LFA-1 organization at NK-lytic IS.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
AKAP350
dc.subject
AKAP450
dc.subject
CG-NAP
dc.subject
GOLGI APPARATUS
dc.subject
IMMUNE SYNAPSE
dc.subject.classification
Biología Celular, Microbiología
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Identification of a novel mechanism for LFA-1 organization during NK cytolytic response
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-07-07T19:59:38Z
dc.journal.volume
238
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
227-241
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Pariani, Alejandro Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Almada, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Hidalgo, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Borini Etichetti, Carla Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vena, Rodrigo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Marín, Leandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina
dc.description.fil
Fil: Favre, Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.description.fil
Fil: Goldenring, James R.. Vanderbilt University School Of Medicine; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Larocca, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina
dc.journal.title
Journal of Cellular Physiology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/jcp.30921
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcp.30921
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