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dc.contributor.author
Serna, Naroa
dc.contributor.author
Lopez Laguna, Hector
dc.contributor.author
Aceituno, Patricia
dc.contributor.author
Rojas Peña, Mauricio
dc.contributor.author
Parlade, Eloi
dc.contributor.author
Volta Duran, Eric
dc.contributor.author
Martínez Torró, Carlos
dc.contributor.author
Sanchez, Julieta Maria
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dc.contributor.author
Di Somma, Angela
dc.contributor.author
Carratalá, José Vicente
dc.contributor.author
Livieri, Andrea Lourdes
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dc.contributor.author
Ferrer Miralles,Neus
dc.contributor.author
Vázquez, Esther
dc.contributor.author
Unzueta, Ugutz
dc.contributor.author
Roher, Nerea
dc.contributor.author
Villaverde Corrales, Antonio
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dc.date.available
2024-03-19T16:32:13Z
dc.date.issued
2023-11-16
dc.identifier.citation
Serna, Naroa; Lopez Laguna, Hector; Aceituno, Patricia; Rojas Peña, Mauricio; Parlade, Eloi; et al.; Efficient Delivery of Antimicrobial Peptides in an Innovative, Slow-Release Pharmacological Formulation; Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI); Pharmaceutics; 15; 11; 16-11-2023; 15112632:1-14
dc.identifier.issn
1999-4923
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/230948
dc.description.abstract
Both nanostructure and multivalency enhance the biological activities of antimicrobial peptides (AMPs), whose mechanism of action is cooperative. In addition, the efficacy of a particular AMP should benefit from a steady concentration at the local place of action and, therefore, from a slow release after a dynamic repository. In the context of emerging multi-resistant bacterial infections and the urgent need for novel and effective antimicrobial drugs, we tested these concepts through the engineering of four AMPs into supramolecular complexes as pharmacological entities. For that purpose, GWH1, T22, Pt5, and PaD, produced as GFP or human nidogen-based His-tagged fusion proteins, were engineered as self-assembling oligomeric nanoparticles ranging from 10 to 70 nm and further packaged into nanoparticle-leaking submicron granules. Since these materials slowly release functional nanoparticles during their time-sustained unpacking, they are suitable for use as drug depots in vivo. In this context, a particular AMP version (GWH1-NIDO-H6) was selected for in vivo validation in a zebrafish model of a complex bacterial infection. The GWH1-NIDO-H6-secreting protein granules are protective in zebrafish against infection by the multi-resistant bacterium Stenotrophomonas maltophilia, proving the potential of innovative formulations based on nanostructured and slowly released recombinant AMPs in the fight against bacterial infections.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
Recombinant protein
dc.subject
Drug delivery
dc.subject
Antimicrobial peptide
dc.subject
Secretory granules
dc.subject
Microparticles
dc.subject.classification
Otras Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Efficient Delivery of Antimicrobial Peptides in an Innovative, Slow-Release Pharmacological Formulation
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-22T12:56:11Z
dc.journal.volume
15
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
15112632:1-14
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.description.fil
Fil: Serna, Naroa. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Lopez Laguna, Hector. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Aceituno, Patricia. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Rojas Peña, Mauricio. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Parlade, Eloi. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Volta Duran, Eric. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Martínez Torró, Carlos. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Sanchez, Julieta Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; Argentina. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Di Somma, Angela. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Carratalá, José Vicente. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Livieri, Andrea Lourdes. Universitat Autònoma de Barcelona; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferrer Miralles,Neus. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Vázquez, Esther. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Unzueta, Ugutz. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Roher, Nerea. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.description.fil
Fil: Villaverde Corrales, Antonio. Universitat Autònoma de Barcelona; España
dc.journal.title
Pharmaceutics
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/1999-4923/15/11/2632
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15112632
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