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dc.contributor.author
Mancipe, Sonia
dc.contributor.author
Coca, Valentina
dc.contributor.author
Castillo, Juan Carlos
dc.contributor.author
Rojas, Hugo
dc.contributor.author
Brijaldo, María Helena
dc.contributor.author
Castañeda, Claudia Gabriela
dc.contributor.author
Martínez Zambrano, José Jobanny
dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo
dc.date.available
2024-03-12T11:36:23Z
dc.date.issued
2023-08
dc.identifier.citation
Mancipe, Sonia; Coca, Valentina; Castillo, Juan Carlos; Rojas, Hugo; Brijaldo, María Helena; et al.; Synthesis of acrylonitrile functionalized hydroxymethylfurfural derivatives with Mg(OH)2 under solvent-free conditions; Académie des sciences; Comptes Rendus Chimie; 26; 8-2023; 77-87
dc.identifier.issn
1878-1543
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/230136
dc.description.abstract
Hydroxymethylfurfural (HMF) derivatives that contain an acrylonitrile group result in inter-esting scaffold molecules that can be obtained from biomass. However, the synthesis of these typesof molecules has not been extensively studied. In this study, we investigated the catalytic activity ofMg(OH)2 and MgO materials. Specifically, we evaluated the Knoevenagel reaction between HMF andmalononitrile as a test reaction under solvent-free conditions. The fresh and used catalysts were eval-uated using various techniques. Our results indicate that the combination of synthesis methods in-fluences the crystalline, basic, and textural properties of the catalysts. We found that water plays anessential role in obtaining high yields. By using this simple and inexpensive method, we were able toachieve yields near 90% in short reaction times (<30 min).Keywords. HMF, Active methylene, Brucite, Solvent-free, Knoevenagel reaction.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Académie des sciences
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
HMF
dc.subject
Brucite
dc.subject
Solvent-free
dc.subject
Knoevenagel reaction
dc.subject.classification
Ingeniería de Procesos Químicos
dc.subject.classification
Ingeniería Química
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title
Synthesis of acrylonitrile functionalized hydroxymethylfurfural derivatives with Mg(OH)2 under solvent-free conditions
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-03-11T11:52:23Z
dc.journal.volume
26
dc.journal.pagination
77-87
dc.journal.pais
Francia
dc.description.fil
Fil: Mancipe, Sonia. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Coca, Valentina. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Castillo, Juan Carlos. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Rojas, Hugo. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Brijaldo, María Helena. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Castañeda, Claudia Gabriela. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Martínez Zambrano, José Jobanny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Comptes Rendus Chimie
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://comptes-rendus.academie-sciences.fr/chimie/articles/10.5802/crchim.239/
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.5802/crchim.239
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