Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Azcoaga Chort, María Florencia
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Rodriguez, Virginia Ines
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
de Miguel, Sergio Ruben
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Veizaga, Natalia Soledad
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2024-03-07T14:43:33Z
dc.date.issued
2023-10
dc.identifier.citation
Azcoaga Chort, María Florencia; Rodriguez, Virginia Ines; de Miguel, Sergio Ruben; Veizaga, Natalia Soledad; Synthesis of PtRe electrocatalysts supported on mesoporous carbon for the ethanol oxidation reaction; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Electrochimica Acta; 465; 10-2023; 1-11
dc.identifier.issn
0013-4686
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/229729
dc.description.abstract
Mesoporous carbon was synthesized to be employed as support in PtRe anodic electrocatalysts. The catalysts were prepared by the polyol method with the following Re loadings: 1, 3, 5, and 10 wt.%. The N2 adsorption-desorption isotherms, thermogravimetric measurements, temperature programmed desorption and temperature programmed reduction of the support were performed and the catalysts were structurally characterized by temperature programmed reduction, H2 chemisorption, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, benzene hydrogenation reaction, and transmission electron microscopy. Furthermore, the electrochemical characterization of the catalysts was carried out by cyclic voltammetry, chronoamperometry, and CO stripping techniques. The addition of Re leads to a decrease in the CO oxidation onset potential value. The PtRe(3)/MC catalyst exhibited the best electrocatalytic activity, showing an electrochemical active surface area value of 82.5 m2 gPt−1. Moreover, the potential and anodic current values for ethanol oxidation reaction were 889 mV vs Ag/AgCl and 648 mA mgPt−1, respectively. This result is consistent with electronic effects and the smallest particle size found for this catalyst.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Pergamon-Elsevier Science Ltd
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DEFCS
dc.subject
MESOPOROUS CARBON
dc.subject
POLYOL METHOD
dc.subject
PTRE ELECTROCATALYSTS
dc.subject.classification
Ingeniería de Procesos Químicos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ingeniería Química
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Synthesis of PtRe electrocatalysts supported on mesoporous carbon for the ethanol oxidation reaction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-05T13:51:28Z
dc.journal.volume
465
dc.journal.pagination
1-11
dc.journal.pais
Estados Unidos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.description.fil
Fil: Azcoaga Chort, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rodriguez, Virginia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: de Miguel, Sergio Ruben. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Veizaga, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
dc.journal.title
Electrochimica Acta
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2023.142948
Archivos asociados