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dc.contributor.author
Parra, Leandro Gastón
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dc.contributor.author
Erjavec, Luciana Cecilia
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dc.contributor.author
Casali, Cecilia Irene
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dc.contributor.author
Zerpa Velazquez, Andrea Carolina
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dc.contributor.author
Weber, Karen
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dc.contributor.author
Setton, Clara Patricia
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dc.contributor.author
Fernandez, Maria del Carmen
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dc.date.available
2024-02-21T14:06:11Z
dc.date.issued
2023-11
dc.identifier.citation
Parra, Leandro Gastón; Erjavec, Luciana Cecilia; Casali, Cecilia Irene; Zerpa Velazquez, Andrea Carolina; Weber, Karen; et al.; Cytosolic phospholipase A2 regulates lipid homeostasis under osmotic stress through PPARγ; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Febs Journal; 291; 4; 11-2023; 722-743
dc.identifier.issn
1742-464X
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/227813
dc.description.abstract
Physiologically, renal medullary cells are surrounded by a hyperosmolar interstitium. However, different pathological situations can induce abrupt changes in environmental osmolality, causing cell stress. Therefore, renal cells must adapt to survive in this new condition. We previously demonstrated that, among the mechanisms involved in osmoprotection, renal cells upregulate triglyceride biosynthesis (which helps preserve glycerophospholipid synthesis and membrane homeostasis) and cyclooxygenase-2 (which generates prostaglandins from arachidonic acid) to maintain lipid metabolism in renal tissue. Herein, we evaluated whether hyperosmolality modulates phospholipase A2 (PLA2) activity, leading to arachidonic acid release from membrane glycerophospholipid, and investigated its possible role in hyperosmolality-induced triglyceride synthesis and accumulation. We found that hyperosmolality induced PLA2 expression and activity in Madin-Darby canine kidney cells. Cytosolic PLA2 (cPLA2) inhibition, but not secreted or calcium-independent PLA2 (sPLA2 or iPLA2, respectively), prevented triglyceride synthesis and reduced cell survival. Inhibition of prostaglandin synthesis with indomethacin not only failed to prevent hyperosmolality-induced triglyceride synthesis but also exacerbated it. Similar results were observed with the peroxisomal proliferator activated receptor gamma (PPARγ) agonist rosiglitazone. Furthermore, hyperosmolality increased free intracellular arachidonic acid levels, which were even higher when prostaglandin synthesis was inhibited by indomethacin. Blocking PPARγ with GW-9662 prevented the effects of both indomethacin and rosiglitazone on triglyceride synthesis and even reduced hyperosmolality-induced triglyceride synthesis, suggesting that arachidonic acid may stimulate triglyceride synthesis through PPARγ activation. These results highlight the role of cPLA2 in osmoprotection, since it is essential to provide arachidonic acid, which is involved in PPARγ-regulated triglyceride synthesis, thus guaranteeing cell survival.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ARACHIDONIC ACID
dc.subject
CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
dc.subject
MEMBRANE HOMEOSTASIS
dc.subject
PEROXISOMAL PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA
dc.subject
TRIGLYCERIDE SYNTHESIS
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Cytosolic phospholipase A2 regulates lipid homeostasis under osmotic stress through PPARγ
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-20T12:26:08Z
dc.journal.volume
291
dc.journal.number
4
dc.journal.pagination
722-743
dc.journal.pais
Reino Unido
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dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Parra, Leandro Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Erjavec, Luciana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Casali, Cecilia Irene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Zerpa Velazquez, Andrea Carolina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Weber, Karen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.description.fil
Fil: Setton, Clara Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Biologica. Cátedra de Química Biológica Patológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernandez, Maria del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Biología Celular y Molecular; Argentina
dc.journal.title
Febs Journal
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/febs.16998
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1111/febs.16998
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