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dc.contributor.author
Seropian, Ignacio Miguel
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dc.contributor.author
Fontana Estevez, Florencia Sofía
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dc.contributor.author
Villaverde, Alejo
dc.contributor.author
Cacciagiú, Leonardo
dc.contributor.author
Bustos, Romina
dc.contributor.author
Touceda, Vanessa Michelle
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dc.contributor.author
Penas, Federico Nicolás
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dc.contributor.author
Selser, Carolina
dc.contributor.author
Morales, Celina
dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta
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dc.contributor.author
González, Germán Esteban
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dc.date.available
2024-02-21T13:17:03Z
dc.date.issued
2023-09
dc.identifier.citation
Seropian, Ignacio Miguel; Fontana Estevez, Florencia Sofía; Villaverde, Alejo; Cacciagiú, Leonardo; Bustos, Romina; et al.; Galectin-3 contributes to acute cardiac dysfunction and toxicity by increasing oxidative stress and fibrosis in doxorubicin-treated mice; Elsevier Ireland; International Journal of Cardiology; 393; 9-2023; 1-5
dc.identifier.issn
0167-5273
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/227772
dc.description.abstract
Background: Doxorubicin (DOX) leads to cardiovascular toxicity through direct cardiomyocyte injury and inflammation. We aimed to study the role of Galectin-3 (Gal-3), a β-galactosidase binding lectin associated with inflammation and fibrosis in DOX-induced acute cardiotoxicity in mice. Methods: Male C57 and Gal-3 knockout (KO) mice were given a single dose of DOX (15 mg/kg, i.p) or placebo. Serum creatine phosphokinase (CPK), lactate dehydrogenase (LDH), aspartate aminotransferase (AST) and cardiac thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) were measured at 3 days to assess cardiac injury and oxidative stress. Cardiac remodeling and function were studied by echocardiography and catheterization at 7 days. Myocardial fibrosis was quantified in picrosirius red stained slices. Results: Absence of Gal-3 tended to reduce the mortality after DOX. DOX significantly increased CPK, LDH, AST and TBARS while treated Gal-3 KO mice showed reduced injury and oxidative stress. After 7 days, adverse remodeling, fibrosis and dysfunction in treated-C57 mice were severely affected while those effects were prevented by absence of Gal-3. Conclusion: In summary, genetic deletion of Gal-3 prevented cardiac damage, adverse remodeling and dysfunction, associated with reduced cardiac oxidative stress and fibrosis. Understanding the contribution of GAL-3 to doxorubicin-induced cardiac toxicity reinforces its potential use as a therapeutic target in patients with several cancer types.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier Ireland
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
DOXORUBICIN
dc.subject
GALECTIN 3
dc.subject
HEART
dc.subject
OXIDATIVE STRESS
dc.subject
REMODELING
dc.subject
VENTRICULAR FUNCTION
dc.subject.classification
Otras Medicina Básica
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Galectin-3 contributes to acute cardiac dysfunction and toxicity by increasing oxidative stress and fibrosis in doxorubicin-treated mice
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-20T12:30:19Z
dc.journal.volume
393
dc.journal.pagination
1-5
dc.journal.pais
Irlanda
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dc.journal.ciudad
Amsterdam
dc.description.fil
Fil: Seropian, Ignacio Miguel. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Hospital Italiano; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fontana Estevez, Florencia Sofía. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Villaverde, Alejo. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Cacciagiú, Leonardo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Dr. Teodoro Álvarez"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bustos, Romina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Touceda, Vanessa Michelle. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Penas, Federico Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
dc.description.fil
Fil: Selser, Carolina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Morales, Celina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Patología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: González, Germán Esteban. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina
dc.journal.title
International Journal of Cardiology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0167527323013451
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2023.131386
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