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dc.contributor.author
Bossio, Sabrina Noemí
dc.contributor.author
Abrate, Carolina Paola
dc.contributor.author
Tosello Boari, Jimena
dc.contributor.author
Rodriguez, Constanza
dc.contributor.author
Canale, Fernando Pablo
dc.contributor.author
Ramello, María Cecilia
dc.contributor.author
Brunotto, Valentina
dc.contributor.author
Richer, Wilfrid
dc.contributor.author
Rocha, Darío Gastón
dc.contributor.author
Sedlik, Christine
dc.contributor.author
Vincent Salomon, Anne
dc.contributor.author
Borcoman, Edith
dc.contributor.author
Del Castillo, Andres
dc.contributor.author
Gruppi, Adriana
dc.contributor.author
Fernandez, Elmer Andres
dc.contributor.author
Acosta Rodriguez, Eva Virginia
dc.contributor.author
Piaggio, Eliane
dc.contributor.author
Montes, Carolina Lucia
dc.date.available
2024-02-14T13:10:26Z
dc.date.issued
2023-08
dc.identifier.citation
Bossio, Sabrina Noemí; Abrate, Carolina Paola; Tosello Boari, Jimena; Rodriguez, Constanza; Canale, Fernando Pablo; et al.; CD39+ conventional CD4+ T cells with exhaustion traits and cytotoxic potential infiltrate tumors and expand upon CTLA-4 blockade; Taylor & Francis; OncoImmunology; 12; 1; 8-2023; 1-16
dc.identifier.issn
2162-4011
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/226820
dc.description.abstract
Conventional CD4+ T (Tconv) lymphocytes play important roles in tumor immunity; however, their contribution to tumor elimination remains poorly understood. Here, we describe a subset of tumor-infiltrating Tconv cells characterized by the expression of CD39. In several mouse cancer models, we observed that CD39+ Tconv cells accumulated in tumors but were absent in lymphoid organs. Compared to tumor CD39− counterparts, CD39+ Tconv cells exhibited a cytotoxic and exhausted signature at the transcriptomic level, confirmed by high protein expression of inhibitory receptors and transcription factors related to the exhaustion. Additionally, CD39+ Tconv cells showed increased production of IFN (Formula presented.), granzyme B, perforin and CD107a expression, but reduced production of TNF. Around 55% of OVA-specific Tconv from B16-OVA tumor-bearing mice, expressed CD39. In vivo CTLA-4 blockade induced the expansion of tumor CD39+ Tconv cells, which maintained their cytotoxic and exhausted features. In breast cancer patients, CD39+ Tconv cells were found in tumors and in metastatic lymph nodes but were less frequent in adjacent non-tumoral mammary tissue and not detected in non-metastatic lymph nodes and blood. Human tumor CD39+ Tconv cells constituted a heterogeneous cell population with features of exhaustion, high expression of inhibitory receptors and CD107a. We found that high CD4 and ENTPD1 (CD39) gene expression in human tumor tissues correlated with a higher overall survival rate in breast cancer patients. Our results identify CD39 as a biomarker of Tconv cells, with characteristics of both exhaustion and cytotoxic potential, and indicate CD39+ Tconv cells as players within the immune response against tumors.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Taylor & Francis
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
dc.subject
CANCER
dc.subject
CD39
dc.subject
CONVENTIONAL CD4+ T CELLS
dc.subject
CYTOTOXICITY
dc.subject
EXHAUSTION
dc.subject.classification
Inmunología
dc.subject.classification
Medicina Básica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
CD39+ conventional CD4+ T cells with exhaustion traits and cytotoxic potential infiltrate tumors and expand upon CTLA-4 blockade
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-06T13:12:15Z
dc.journal.volume
12
dc.journal.number
1
dc.journal.pagination
1-16
dc.journal.pais
Reino Unido
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Bossio, Sabrina Noemí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Abrate, Carolina Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Tosello Boari, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Institut Curie Research Center; Francia
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Fil: Rodriguez, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Canale, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Ramello, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
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Fil: Brunotto, Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Richer, Wilfrid. Institut Curie Research Center; Francia
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Fil: Rocha, Darío Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas. Universidad Católica de Córdoba. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas; Argentina
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Fil: Sedlik, Christine. Institut Curie Research Center; Francia
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Fil: Vincent Salomon, Anne. Institute Curie; Francia
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Fil: Borcoman, Edith. Institute Curie; Francia
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Fil: Del Castillo, Andres. Hospital Rawson.; Argentina
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Fil: Gruppi, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Fernandez, Elmer Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas. Universidad Católica de Córdoba. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas; Argentina
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Fil: Acosta Rodriguez, Eva Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
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Fil: Piaggio, Eliane. Institut Curie Research Center; Francia
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Fil: Montes, Carolina Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.journal.title
OncoImmunology
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2023.2246319
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info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1080/2162402X.2023.2246319
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