Detección de latencia del herpevirus bovino tipo 5 (BoHV-5) en tonsilas y leucocitos de sangre periférica de bovinos

Abstract

Introducción: El herpesvirus bovino 1 (BoHV-1) y el herpesvirus bovino 5 (BoHV-5) son neurotrópicos y establecen latencia en ganglio trigeminal. Sitios no neurales de latencia se describieron para BoHV-1. Sin embargo, no existe información sobre otros sitios de latencia para BoHV-5. Objetivo: determinar si la infección aguda, latencia y reactivación de BoHV-5 ocurren en los leucocitos de sangre periférica (PBLs) y tonsilas y establecer comparaciones con la infección por BoHV-1. Métodos: Terneros de 1 año de edad se inocularon por vía intranasal con BoHV-1 y 5. Grupo 1 (Infección aguda): dos grupos de 2 terneros inoculados con 106.3 DICC50/ml de cada virus; eutanasia: 6 días post-infección (dpi). Grupo 2 (Latencia): dos grupos de 2 terneros inoculados con 103 DICC50/ml; eutanasia: 24 dpi. Grupo 3 (Reactivación): dos grupos de 2 terneros inoculados con 103 DICC50/ml y tratados con dexametasona (DEX) a los 21 dpi; eutanasia: 25 dpi. Grupo 4: 2 animales no infectados. Un ternero recibió DEX. Se obtuvieron tonsilas, PBLs y suero. Con ADN de los PBLs se realizó una nested PCR para BoHV-1 y 5. Los anticuerpos neutralizantes se determinaron por seroneutralización. Las tonsilas se procesaron para aislamiento viral. Resultados: En los terneros del Grupo 1 infectados con BoHV-5 se observaron hemorragias y petequias en tonsilas. No hubo lesiones en los órganos linfoides de los terneros infectados con BoHV-1, ni en los Grupos 2, 3 y 4. A los 6 dpi los títulos de anticuerpos contra BoHV-1 y 5 fueron de 1:8; en un ternero infectado con BoHV-5 fue de 1:32. A la eutanasia, los animales de los Grupos 2 y 3 habían seroconvertido. BoHV-1 y 5 se aislaron de las tonsilas a los 6 dpi. Se detectaron diferencias (p<0.05) en los títulos virales en las tonsilas infectadas con respecto al control. No hubo diferencias entre los grupos infectados (p>0.05). A los 24 dpi, no se detectó virus infeccioso en las tonsilas de los terneros inoculados con BoHV-1 o 5. Luego de la administración de DEX, BoHV-5 se aisló de la tonsila de un ternero. La presencia de ADN de BoHV-1 y 5 se detectó intermitentemente entre los 2 a 6 dpi en PBLs correspondientes al Grupo 1 y a distintos dpi en los Grupos 2 y 3. No se detectó genoma viral en el Grupo 4. Conclusión: BoHV-5 establece latencia y se reactiva a partir de las tonsilas. La producción de virus infeccioso en estos tejidos podría contribuir a la transmisión viral en la infección aguda y reactivación con manifestaciones clínicas, a diferencia de la reactivación de BoHV-1. Los títulos similares en las tonsilas sugieren que la replicación en este sitio es una característica común a ambos virus. En este estudio, sólo BoHV-5 se reactivó a partir de las tonsilas, lo cual podría reflejar diferencias en el potencial patogénico de cada virus en este estadio de la infección. Los PBLs alojan los genomas virales durante la latencia y la infección de los mismos podría proveer una vía adicional de acceso del virus al sistema nervioso.