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dc.contributor.author
Suhr, Simon
dc.contributor.author
Schröter, Nicolai
dc.contributor.author
Kleoff, Merlin
dc.contributor.author
Neuman, Nicolás Ignacio
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dc.contributor.author
Hunger, David
dc.contributor.author
Walter, Robert
dc.contributor.author
Lücke, Clemens
dc.contributor.author
Stein, Felix
dc.contributor.author
Demeshko, Serhiy
dc.contributor.author
Liu, Hang
dc.contributor.author
Reissig, Hans-Ulrich
dc.contributor.author
van Slageren, Joris
dc.contributor.author
Sarkar, Biprajit
dc.date.available
2024-02-05T17:35:42Z
dc.date.issued
2023-04
dc.identifier.citation
Suhr, Simon; Schröter, Nicolai; Kleoff, Merlin; Neuman, Nicolás Ignacio; Hunger, David; et al.; Spin State in Homoleptic Iron(II) Terpyridine Complexes Influences Mixed Valency and Electrocatalytic CO2 Reduction; American Chemical Society; Inorganic Chemistry; 62; 16; 4-2023; 6375-6386
dc.identifier.issn
0020-1669
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/225860
dc.description.abstract
Two homoleptic Fe(II) complexes in different spin states bearing superbasic terpyridine derivatives as ligands are investigated to determine the relationship between spin state and electrochemical/spectroscopic behavior. Antiferromagnetic coupling between a ligand-centered radical and the high-spin metal center leads to an anodic shift of the first reduction potential and results in a species that shows mixed valency with a moderately intense intervalence-charge-transfer band. The differences afforded by the different spin states extend to the electrochemical reactivity of the complexes: while the low-spin species is a precatalyst for electrocatalytic CO2 reduction and leads to the preferential formation of CO with a Faradaic efficiency of 37%, the high-spin species only catalyzes proton reduction at a modest Faradaic efficiency of approximately 20%.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
American Chemical Society
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
TERPYRIDINE
dc.subject
IRON
dc.subject
SPIN
dc.subject.classification
Química Inorgánica y Nuclear
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dc.subject.classification
Ciencias Químicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Spin State in Homoleptic Iron(II) Terpyridine Complexes Influences Mixed Valency and Electrocatalytic CO2 Reduction
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-02-02T15:38:31Z
dc.journal.volume
62
dc.journal.number
16
dc.journal.pagination
6375-6386
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Maryland
dc.description.fil
Fil: Suhr, Simon. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Schröter, Nicolai. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Kleoff, Merlin. Freie Universität Berlin; Alemania
dc.description.fil
Fil: Neuman, Nicolás Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
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Fil: Hunger, David. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Walter, Robert. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Lücke, Clemens. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Stein, Felix. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Demeshko, Serhiy. Universität Göttingen; Alemania
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Fil: Liu, Hang. Universität Stuttgart; Alemania
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Fil: Reissig, Hans-Ulrich. Freie Universität Berlin; Alemania
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Fil: van Slageren, Joris. Universität Stuttgart; Alemania
dc.description.fil
Fil: Sarkar, Biprajit. Universität Stuttgart; Alemania
dc.journal.title
Inorganic Chemistry
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00253
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.3c00253
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