Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Pacini, María Florencia
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Perdomini, Adrián
dc.contributor.author
Bulfoni Balbi, Camila
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Dinatale, Brenda
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Herrera, Fernando Enrique
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Perez, Ana Rosa
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Marcipar, Iván
dc.date.available
2024-02-02T12:26:19Z
dc.date.issued
2023-10
dc.identifier.citation
Pacini, María Florencia; Perdomini, Adrián; Bulfoni Balbi, Camila; Dinatale, Brenda; Herrera, Fernando Enrique; et al.; The high identity of the Trypanosoma cruzi Group-I of trans-sialidases points them as promising vaccine immunogens; Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.; Proteins: Structure, Function And Genetics; 91; 10; 10-2023; 1444-1460
dc.identifier.issn
0887-3585
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/225581
dc.description.abstract
Trans-sialidase (TS) superfamily of proteins comprises eight subgroups, being the proteins of Group-I (TS-GI) promising immunogens in vaccine approaches against Trypanosoma cruzi. Strikingly, TS-GI antigenic variability among parasite lineages and their influence on vaccine development has not been previously analyzed. Here, a search in GenBank detects 49 TS-GI indexed sequences, whereas the main infecting human different parasite discrete typing units (DTU) are represented. In silico comparison among these sequences indicate that they share an identity above 92%. Moreover, the antigenic regions (T-cell and B-cell epitopes) are conserved in most sequences or present amino acid substitutions that scarcely may alter the antigenicity. Additionally, since the generic term TS is usually used to refer to different immunogens of this broad family, a further in silico analysis of the TS-GI-derived fragments tested in preclinical vaccines was done to determine the coverage and identity among them, showing that overall amino acid identity of vaccine immunogens is high, but the segment coverage varies widely. Accordingly, strong H-2K, H-2I, and B-cell epitopes are dissimilarly represented among vaccine TS-derived fragments depending on the extension of the TG-GI sequence used. Moreover, bioinformatic analysis detected a set of 150 T-cell strong epitopes among the DTU-indexed sequences that strongly bind human HLA-I supertypes. In all currently reported experimental vaccines based on TS-GI fragments, mapping these 150 epitopes showed that they are moderately represented. However, despite vaccine epitopes do not present all the substitutions observed in the DTUs, these regions of the proteins are equally recognized by the same HLAs. Interestingly, the predictions regarding global and South American population coverage estimated in these 150 epitopes are similar to the estimations in experimental vaccines when the complete sequence of TS-GI is used as an antigen. In silico prediction also shows that a number of these MHC-I restricted T-cell strong epitopes could be also cross-recognized by HLA-I supertypes and H-2Kb or H-2Kd backgrounds, indicating that these mice may be used to improve and facilitate the development of new TS-based vaccines and suggesting an immunogenic and protective potential in humans. Further molecular docking analyses were performed to strengthen these results. Taken together, different strategies that would cover more or eventually fully of these T-cell and also B-cell epitopes to reach a high level of coverage are considered.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley-liss, div John Wiley & Sons Inc.
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
EPITOPE-BASED VACCINES
dc.subject
IMMUNOINFORMATICS
dc.subject
MHC ANTIGENIC DIVERSITY
dc.subject
POLYVALENT VACCINES
dc.subject
TRANS-SIALIDASE
dc.subject
TRYPANOSOMA CRUZI
dc.subject
VACCINE BIOINFORMATICS
dc.subject.classification
Inmunología
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Medicina Básica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
The high identity of the Trypanosoma cruzi Group-I of trans-sialidases points them as promising vaccine immunogens
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-01-30T13:47:30Z
dc.journal.volume
91
dc.journal.number
10
dc.journal.pagination
1444-1460
dc.journal.pais
Estados Unidos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.description.fil
Fil: Pacini, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perdomini, Adrián. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bulfoni Balbi, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dinatale, Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina
dc.description.fil
Fil: Herrera, Fernando Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Perez, Ana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Centro de Investigación y Producción de Reactivos Biológicos;
dc.description.fil
Fil: Marcipar, Iván. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina
dc.journal.title
Proteins: Structure, Function And Genetics
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prot.26537
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1002/prot.26537
Archivos asociados