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dc.contributor.author
Kilimciler, Natalia Beatriz  
dc.contributor.author
Palavecino, Nicolás M.  
dc.contributor.author
Gruber, Nadia  
dc.contributor.author
Vega, Daniel Roberto  
dc.contributor.author
Orelli, Liliana Raquel  
dc.contributor.author
Díaz, Jimena Estela  
dc.date.available
2024-01-31T13:21:23Z  
dc.date.issued
2023-03  
dc.identifier.citation
Kilimciler, Natalia Beatriz; Palavecino, Nicolás M.; Gruber, Nadia; Vega, Daniel Roberto; Orelli, Liliana Raquel; et al.; Polyphosphoric Acid Esters Promoted Synthesis of Quinazolin-4(3H)-imines from 2-Aminobenzonitrile; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 3-2023; 1-11  
dc.identifier.issn
0022-3263  
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/225317  
dc.description.abstract
A novel method for the synthesis of quinazolin-4(3H)-imines (QIs) by trimethylsilyl polyphosphate (PPSE) promoted reaction of 2-aminobenzonitrile with secondary amides is reported. The reaction is general and allows for the synthesis of N3-aryl and N3-alkyl QIs with variable 2-substituents affording high yields. The procedure was extended to derivatives bearing additional functional groups. The method is operationally simple, involves easily available starting materials and a mild dehydrating agent, with wide functional group tolerance. The reaction procedure proved to be suitable for scaling-up. A possible reaction path via an intermediate nitrilium ion is proposed on the basis of literature data and experimental observations.  
dc.format
application/pdf  
dc.language.iso
eng  
dc.publisher
American Chemical Society  
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess  
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/  
dc.subject
NITROGEN HETEROCYCLES  
dc.subject
QUINAZOLINEIMINES  
dc.subject
PPSE  
dc.subject
SCALING UP  
dc.subject
REACTION MECHANISM  
dc.subject.classification
Química Orgánica  
dc.subject.classification
Ciencias Químicas  
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS  
dc.title
Polyphosphoric Acid Esters Promoted Synthesis of Quinazolin-4(3H)-imines from 2-Aminobenzonitrile  
dc.type
info:eu-repo/semantics/article  
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo  
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion  
dc.date.updated
2024-01-25T14:09:48Z  
dc.journal.pagination
1-11  
dc.journal.pais
Estados Unidos  
dc.journal.ciudad
Washington  
dc.description.fil
Fil: Kilimciler, Natalia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Palavecino, Nicolás M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Gruber, Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Vega, Daniel Roberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Orelli, Liliana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.description.fil
Fil: Díaz, Jimena Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina  
dc.journal.title
Journal of Organic Chemistry  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.joc.2c02558  
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.2c02558