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dc.contributor.author
Rinaldi Tosi, Martin Edgardo
dc.contributor.author
Palermo, Valeria
dc.contributor.author
Giannini, Fernando Angel
dc.contributor.author
Fernández Baldo, Martín Alejandro
dc.contributor.author
Diaz, Jorge
dc.contributor.author
Lima, Beatriz
dc.contributor.author
Feresin, Gabriela Egly
dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo
dc.contributor.author
Baldoni, Hector Armando
dc.date.available
2024-01-26T15:41:55Z
dc.date.issued
2023-10
dc.identifier.citation
Rinaldi Tosi, Martin Edgardo; Palermo, Valeria; Giannini, Fernando Angel; Fernández Baldo, Martín Alejandro; Diaz, Jorge; et al.; N-Sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives: Synthesis, Antimicrobial Evaluations, and Theoretical Insights; Wiley VCH Verlag; Chemistry and Biodiversity; 20; 11; 10-2023; 1-31
dc.identifier.issn
1612-1872
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/225027
dc.description.abstract
Microbial contamination remains a significant economic challenge in the food industry, emphasizing the need for innovative antimicrobial solutions. In this study, we synthesized N-sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (NSTHIQ) derivatives using an environmentally friendly Preyssler heteropolyacid catalyst, obtaining moderate to high yields (35–91 %) under mild conditions. Two derivatives (5 and 6) exhibited significant antifungal properties against various fungal species, including Aspergillus spp, Penicillium spp, and Botrytis cinerea. ADMET (Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity) analysis revealed the absence of hepatic toxicity in all compounds, making derivatives 2, 3, 4, and 5 potential candidates for further development. However, derivatives 6 and 7 exhibited immunotoxicity. In support of our experimental findings, reactivity indices were computed using Density Functional Theory principles, deriving valuable insights into the chemical properties of these derivatives. This study underscores the potential of NSTHIQ compounds as potent antifungal agents, coupled with the importance of employing environmentally friendly catalysts in drug discovery.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley VCH Verlag
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
ADMET
dc.subject
ANTIBACTERIAL
dc.subject
ANTIFUNGAL
dc.subject
SULFONAMIDE
dc.subject
TETRAHYDROISOQUINOLINES
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.title
N-Sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives: Synthesis, Antimicrobial Evaluations, and Theoretical Insights
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-01-26T11:05:38Z
dc.journal.volume
20
dc.journal.number
11
dc.journal.pagination
1-31
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Weinheim
dc.description.fil
Fil: Rinaldi Tosi, Martin Edgardo. Universidad Catolica de Cuyo. Facultad de Ciencias Medicas. Centro de Estudios Para la Innovación y El Desarrollo.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Palermo, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Giannini, Fernando Angel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fernández Baldo, Martín Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina
dc.description.fil
Fil: Diaz, Jorge. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina
dc.description.fil
Fil: Lima, Beatriz. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina
dc.description.fil
Fil: Feresin, Gabriela Egly. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Baldoni, Hector Armando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico, Matemáticas y Naturales. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi"; Argentina
dc.journal.title
Chemistry and Biodiversity
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbdv.202300905
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1002/cbdv.202300905
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