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dc.contributor.author
Zelaya, María Hortensia del Rosario
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dc.contributor.author
Arellano Arriagada, Luciano
dc.contributor.author
Fukuyama, Kohtaro
dc.contributor.author
Matsumoto, Kaho
dc.contributor.author
Marranzino, Gabriela
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dc.contributor.author
Namai, Fu
dc.contributor.author
Salva, Maria Susana
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dc.contributor.author
Alvarez, Susana
dc.contributor.author
Agüero, Graciela
dc.contributor.author
Kitazawa, Haruki
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dc.contributor.author
Villena, Julio Cesar
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dc.date.available
2024-01-24T15:49:55Z
dc.date.issued
2023-11
dc.identifier.citation
Zelaya, María Hortensia del Rosario; Arellano Arriagada, Luciano; Fukuyama, Kohtaro; Matsumoto, Kaho; Marranzino, Gabriela; et al.; Lacticaseibacillus rhamnosus CRL1505 Peptidoglycan Modulates the Inflammation-Coagulation Response Triggered by Poly(I:C) in the Respiratory Tract; Molecular Diversity Preservation International; International Journal of Molecular Sciences; 24; 23; 11-2023; 1-18
dc.identifier.issn
1422-0067
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/224738
dc.description.abstract
Lacticaseibacillus rhamnosus CRL1505 beneficially modulates the inflammation-coagulation response during respiratory viral infections. This study evaluated the capacity of the peptidoglycan obtained from the CRL1505 strain (PG-Lr1505) to modulate the immuno-coagulative response triggered by the viral pathogen-associated molecular pattern poly(I:C) in the respiratory tract. Adult BALB/c mice were nasally treated with PG-Lr1505 for two days. Treated and untreated control mice were then nasally challenged with poly(I:C). Mice received three doses of poly(I:C) with a 24 h rest period between each administration. The immuno-coagulative response was studied after the last administration of poly(I:C). The challenge with poly(I:C) significantly increased blood and respiratory pro-inflammatory mediators, decreased prothrombin activity (PT), and increased von Willebrand factor (vWF) levels in plasma. Furthermore, tissue factor (TF), tissue factor pathway inhibitor (TFPI), and thrombomodulin (TM) expressions were increased in the lungs. PG-Lr1505-treated mice showed significant modulation of hemostatic parameters in plasma (PT in %, Control = 71.3 ± 3.8, PG-Lr1505 = 94.0 ± 4.0, p < 0.01) and lungs. Moreover, PG-Lr1505-treated mice demonstrated reduced TF in F4/80 cells from lungs, higher pro-inflammatory mediators, and increased IL-10 compared to poly(I:C) control mice (IL-10 in pg/mL, Control = 379.1 ± 12.1, PG-Lr1505 = 483.9 ± 11.3, p < 0.0001). These changes induced by PG-Lr1505 correlated with a significant reduction in lung tissue damage. Complementary in vitro studies using Raw 264.7 cells confirmed the beneficial effect of PG-Lr1505 on poly(I:C)-induced inflammation, since increased IL-10 expression, as well as reduced damage, production of inflammatory mediators, and hemostatic parameter expressions were observed. In addition, protease-activated receptor-1 (PAR1) activation in lungs and Raw 264.7 cells was observed after TLR3 stimulation, which was differentially modulated by PG-Lr1505. The peptidoglycan from L. rhamnosus CRL1505 is able to regulate inflammation, the procoagulant state, and PAR1 activation in mice and macrophages in the context of the activation of TLR3 signaling pathways, contributing to a beneficial modulation of inflammation-hemostasis crosstalk.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Molecular Diversity Preservation International
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
COAGULATION
dc.subject
INFLAMMATION
dc.subject
LACTICASEIBACILLUS RHAMNOSUS CRL1505 PEPTIDOGLYCAN
dc.subject
TLR3
dc.subject.classification
Inmunología
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dc.subject.classification
Medicina Básica
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Lacticaseibacillus rhamnosus CRL1505 Peptidoglycan Modulates the Inflammation-Coagulation Response Triggered by Poly(I:C) in the Respiratory Tract
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2024-01-18T15:07:17Z
dc.journal.volume
24
dc.journal.number
23
dc.journal.pagination
1-18
dc.journal.pais
Suiza
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dc.description.fil
Fil: Zelaya, María Hortensia del Rosario. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Arellano Arriagada, Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Fukuyama, Kohtaro. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Matsumoto, Kaho. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Marranzino, Gabriela. Universidad del Norte Santo Tomás de Aquino. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Namai, Fu. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Salva, Maria Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina
dc.description.fil
Fil: Agüero, Graciela. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina
dc.description.fil
Fil: Kitazawa, Haruki. Tohoku University; Japón
dc.description.fil
Fil: Villena, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
dc.journal.title
International Journal of Molecular Sciences
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/1422-0067/24/23/16907
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/ijms242316907
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