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dc.contributor.author
Pereyra, Laura Lucia
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dc.contributor.author
Bannoud, Nadia
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dc.contributor.author
Guarniolo, D.
dc.contributor.author
Chapana, Agostina Lucía
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dc.contributor.author
Sosa Escudero, Miguel Angel
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dc.contributor.author
Carvelli, Flavia Lorena
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dc.date.available
2023-12-27T15:49:51Z
dc.date.issued
2019
dc.identifier.citation
Tamoxifen alters lysosomes of breast cancer cells by a mechanism independent of its anti-estrogenic activity; XXXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo; Mendoza; Argentina; 2018; 48-49
dc.identifier.issn
0327-9545
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/221665
dc.description.abstract
Breast cancer is one of the most important causes of morbidity and mortality worldwide. It has been shown that the cells of some tumors have an increased lysosomal biogenesis in response to metabolic alterations, which also has an impact on the integrity and/or lysosomal functionality, showing increased levels of lysosomal proteases, such as cathepsin D (CatD). It has been demonstrated that this enzyme induces apoptosis when is released into the cytoplasm. Since the lysosomes could play a role either as initiators or executors of apoptotic processes when the membrane integrity is altered, this organelle could be taken as a potential therapeutic target against tumors. In breast cancer cell lines positive to estrogen receptor RE (REα), CatD is positively regulated by this hormone, while in cell lines negative for REα the enzyme is constitutively overexpressed. Tamoxifen (TAM) is one of the most common anti-estrogenic drugs used in breast cancer therapy. It interacts with ER and inhibits transcriptional activity in the mammary gland. The aim of this study was to evaluate the effect of estrogens and tamoxifen on lysosomal acidification and CatD processing in breast cancer cells. Mammary cell lines MCF-7 (tumorigenic expressing REα), MDA-MB231 (tumorigenic non-expressing REα) and MCF-10A (non-tumorigenic) were treated in the presence or absence of 17-β-estradiol and/or TAM. For quantification of acidic lysosomes, cells were treated with Lysotracker. Cultures were subjected to immunoblot analysis and fluorescence microscopy. As expected, TAM blocked the effect of estrogen on CatD processing in MCF-7 cells. However, TAM used alone, also altered CatD processing and decreased the number of acidic lysosomes in both cell lines. Neither effect of TAM was observed on MCF-10A cell line. In addition, a decreased level of another lysosomal protein, GM2AP (related to the development of tumors), was observed in the cells due to TAM. All these results suggest that TAM has additional effects independent of its anti-estrogenic activity, possibly due to lysosomotropic action.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Tech Science Press
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
CATHEPSIN D
dc.subject
BREAST CANCER
dc.subject
ESTROGEN RECEPTOR
dc.subject.classification
Bioquímica y Biología Molecular
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dc.subject.classification
Ciencias Biológicas
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dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
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dc.title
Tamoxifen alters lysosomes of breast cancer cells by a mechanism independent of its anti-estrogenic activity
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
dc.type
info:ar-repo/semantics/documento de conferencia
dc.date.updated
2023-02-23T14:01:42Z
dc.identifier.eissn
1667-5746
dc.journal.volume
43
dc.journal.number
Supp.4
dc.journal.pagination
48-49
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.description.fil
Fil: Pereyra, Laura Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Ministerio de Salud. Instituto Nacional del Cáncer; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bannoud, Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Guarniolo, D.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Chapana, Agostina Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.description.fil
Fil: Carvelli, Flavia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://sbcuyo.org.ar/wp-content/uploads/2019/08/Biocell-2018.pdf
dc.conicet.rol
Autor
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dc.coverage
Internacional
dc.type.subtype
Reunión
dc.description.nombreEvento
XXXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo
dc.date.evento
2018-12-06
dc.description.ciudadEvento
Mendoza
dc.description.paisEvento
Argentina
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dc.type.publicacion
Journal
dc.description.institucionOrganizadora
Sociedad de Biología de Cuyo
dc.source.revista
Biocell
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dc.date.eventoHasta
2018-12-07
dc.type
Reunión
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