Correlación entre la expresión de cox2 y los aspectos clínicos y demográficos relacionados con sarcomas felinos asociados a sitios de inoculación

Abstract

Los sarcomas felinos asociados a sitios de inoculación (SSI, también conocidos como sarcomas asociados a la vacunación) son neoplasias de origen mesenquimático relacionadas con la transformación neoplásica de fibroblastos reactivos en sitios de vacunación o de aplicación de otras sustancias. Recientemente, hemos demostrado que la expresión de ciclooxigenasa 2 (COX2) en SSI está asociada con el grado de inflamación y anaplasia del tumor. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la relación entre la expresión de COX2 en SSI, con parámetros demográficos y clínicos. Los parámetros demográficos y clínicos fueron obtenidos a partir de protocolos de remisión de sarcomas que fueron diagnosticados como SSI, así como de encuestas realizadas por los veterinarios. La expresión de COX2 fue determinada por estudios inmunohistoquímicos. Se halló una correlación inversa entre COX2 y el tiempo medio entre recidivas y la edad al momento del diagnóstico clínico de SSI. No se halló ninguna correlación entre COX2 y las demás variables estudiadas (sexo, edad, existencia de recidivas, número de recidivas o tiempo de sobrevida).

Feline injection site sarcomas (FISS; also known as vaccine associated sarcomas) are neoplasms of mesenchymal origin believed to arise from the neoplastic transformation of reactive fibroblasts at vaccine or other substance inoculation sites. In a recent study the authors have shown that cyclooxygenase 2 (COX2) expression in FISS is associated with the degree of inflammation and anaplasia of the tumor. The aim of the present work was to study the relationship between COX2 expression with demographic and clinical parameters of FISS. Demographic and clinical data were obtained from remission protocols of sarcomas diagnosed as FISS and from surveys answered by veterinarians. The expression of COX2 was determined by immunohistochemistry. An inverse correlation was observed between COX2 and the average time between recurrences and the age at clinical diagnosis of FISS. No correlation was observed between COX2 and the other studied variables (sex, breed, existence of recurrence, number of recurrences or survival time).