Acilindoles: catálisis regioselectiva o regioespecífica

Abstract

En este trabajo se estudió la síntesis de derivados provenientesde 3-metilindol y empleando catalizadoresácidos de naturaleza homogénea y heterogénea. Laacetilación de 3-metilindol fue exitosa para algunoscatalizadores, en particular para el líquido iónico TMBSAque proporcionó una mayor regioselectividad en lareacción con la obtención de un único producto de acetilaciónen un buen rendimiento.La zirconia sulfatada no fue regioselectiva con la obtenciónde dos productos de acilación sobre el carbono 2,en mayor rendimiento, y sobre el carbono 4. Se demostróque la acetilación de 3-metilindol empleando catalizadoresheterogéneos fue exitosa, debido a sus simplicidadoperativa, baja generación de residuos tóxicos yempleando cortos tiempos de reacción, todas ventajaspara una síntesis ecocompatible.