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Artículo

(NH4)6MnMo9O32 as oxydesulfurization catalyst

Egusquiza, María Gabriela; Acosta, Jerónimo; Muñoz, MercedesIcon ; Romanelli, Gustavo PabloIcon ; Gazzoli, Delia; Cabello, Carmen Ines
Fecha de publicación: 01/2023
Editorial: Planta Piloto de Ingeniería Química
Revista: Latin American Applied Research
ISSN: 0327-0793
e-ISSN: 1851-8796
Idioma: Inglés
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Ingeniería de Procesos Químicos

Resumen

In the present work, the heteropolymolybdate (NH4)6MnMo9O32 containing Mn(II) as heteroatom was synthesized. The microcrystalline precipitate was characterized by XRD, FTIR, Raman spectroscopy, and SEM-EDS. Although the SEM-EDS results showed a surface enrichment of Mo, the expected structure was verified by FTIR and Raman spectroscopy. According to its chemical and structural properties, the MnMo9 system was evaluated as "bulk" in the clean oxidation of diphenyl sulfide (DPS) and dibenzothiophene (DBT) with H2O2 at 80ºC. The results showed high reactivity, with 100% conversion of both DPS and DBT in short reaction times and good selectivity to the corresponding sulfones. Compared to other HPOMs, this species showed higher activity and selectivity to sulfone in DBT.
Palabras clave: DIBENZOTHIOPHENE , DIPHENYL SULFIDE , HETEROPOLYMOLYBDATES , HYDROGEN PEROXIDE , SELECTIVE OXI-DATION
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Argentina (CC BY-NC-ND 2.5 AR)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/219308
DOI: http://dx.doi.org/10.52292/j.laar.2023.1206
URL: https://laar.plapiqui.edu.ar/OJS/index.php/laar/article/view/1206
Colecciones
Articulos(CINDECA)
Articulos de CENTRO DE INV EN CS.APLICADAS "DR.JORGE J.RONCO"
Citación
Egusquiza, María Gabriela; Acosta, Jerónimo; Muñoz, Mercedes; Romanelli, Gustavo Pablo; Gazzoli, Delia; et al.; (NH4)6MnMo9O32 as oxydesulfurization catalyst; Planta Piloto de Ingeniería Química; Latin American Applied Research; 53; 1; 1-2023; 43-48
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