Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Jabeen, Shakeela
dc.contributor.author
Ghosh, Goutam
dc.contributor.author
Lapoot, Lloyd
dc.contributor.author
Durantini, Andres Matías
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Greer, Alexander
dc.date.available
2023-12-01T14:44:17Z
dc.date.issued
2023-03
dc.identifier.citation
Jabeen, Shakeela; Ghosh, Goutam; Lapoot, Lloyd; Durantini, Andres Matías; Greer, Alexander; Sensitized photooxidation of Ortho-Prenyl Phenol: Biomimetic Dihydrobenzofuran Synthesis and Total 1O2 Quenching†; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Photochemistry and Photobiology; 99; 2; 3-2023; 637-641
dc.identifier.issn
0031-8655
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/218999
dc.description.abstract
The sensitized photooxidation of ortho-prenyl phenol is described with evidence that solvent aproticity favors the formation of a dihydrobenzofuran [2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran], a moiety commonly found in natural products. Benzene solvent increased the total quenching rate constant (kT) of singlet oxygen with prenyl phenol by ~10-fold compared to methanol. A mechanism is proposed with preferential addition of singlet oxygen to prenyl site due to hydrogen bonding with the phenol OH group, which causes a divergence away from the singlet oxygen ‘ene’ reaction toward the dihydrobenzofuran as the major product. The reaction is a mixed photooxidized system since an epoxide arises by a type I sensitized photooxidation.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Wiley Blackwell Publishing, Inc
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
PRENYL PHENOL
dc.subject
PHOTOOXIDATION
dc.subject
NATURAL PRODUCTS
dc.subject
SINGLET OXYGEN
dc.subject.classification
Química Orgánica
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Sensitized photooxidation of Ortho-Prenyl Phenol: Biomimetic Dihydrobenzofuran Synthesis and Total 1O2 Quenching†
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-11-27T12:48:51Z
dc.identifier.eissn
1751-1097
dc.journal.volume
99
dc.journal.number
2
dc.journal.pagination
637-641
dc.journal.pais
Reino Unido
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Londres
dc.description.fil
Fil: Jabeen, Shakeela. City University of New York; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Ghosh, Goutam. City University of New York; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Lapoot, Lloyd. City University of New York; Estados Unidos
dc.description.fil
Fil: Durantini, Andres Matías. City University of New York; Estados Unidos. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
dc.description.fil
Fil: Greer, Alexander. City University of New York; Estados Unidos
dc.journal.title
Photochemistry and Photobiology
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1111/php.13689
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/php.13689
Archivos asociados