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dc.contributor.author Palermo, Valeria
dc.contributor.author Ruiz, Diego Manuel
dc.contributor.author Autino, Juan Carlos
dc.contributor.author Vazquez, Patricia Graciela
dc.contributor.author Romanelli, Gustavo Pablo
dc.date.available 2017-08-02T21:10:12Z
dc.date.issued 2012-09-12
dc.identifier.citation Palermo, Valeria; Ruiz, Diego Manuel; Autino, Juan Carlos; Vazquez, Patricia Graciela; Romanelli, Gustavo Pablo; Simple halogen-free synthesis of aryl cinnamates using Mo-Keggin heteropoly acids as catalyst; De Gruyter; Pure and Applied Chemistry; 84; 3; 12-9-2012; 529-540
dc.identifier.issn 0033-4545
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11336/21783
dc.description.abstract A convenient chlorine-free procedure for the direct esterification of cinnamic acids with phenols is described. The method does not require stoichiometric activation of the carboxyl group with thionyl chloride or condensing reagents. The methodology is very simple, environmentally friendly, and high-yielding for both electron-releasing and -withdrawing substituted phenols. The Keggin heteropoly acids H3PMo12O40 and H4SiMo12O40 were employed as catalyst in simple bulk form. The effects of temperature, reaction time, and amount of the catalyst used on the ester yield were checked. Suitable conditions for the reaction include a 1:1 molar ratio of reactants and a 1 mmol % of catalyst to reactant ratio. Seventeen aryl cinnamates were obtained, yields ranged from 80 to 91 % for most of the esters. The catalyst was shown to be reusable for at least four times without any appreciable loss of its activity.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng
dc.publisher De Gruyter
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject ACID CATALYSIS
dc.subject CHLORINE-FREE ORGANIC SYNTHESIS
dc.subject CINNAMATES
dc.subject KEGGIN HETEROPOLY ACIDS
dc.subject direct esterification
dc.subject.classification Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification Ciencias Químicas
dc.subject.classification CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.subject.classification Compuestos
dc.subject.classification Ingeniería de los Materiales
dc.subject.classification INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title Simple halogen-free synthesis of aryl cinnamates using Mo-Keggin heteropoly acids as catalyst
dc.type info:eu-repo/semantics/article
dc.type info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated 2017-07-10T13:23:17Z
dc.journal.volume 84
dc.journal.number 3
dc.journal.pagination 529-540
dc.journal.pais Alemania
dc.journal.ciudad Berlin
dc.description.fil Fil: Palermo, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil Fil: Ruiz, Diego Manuel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil Fil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina
dc.description.fil Fil: Vazquez, Patricia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title Pure and Applied Chemistry
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-06-05
dc.relation.alternativeid info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.degruyter.com/view/j/pac.2012.84.issue-3/pac-con-11-06-05/pac-con-11-06-05.xml


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