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dc.contributor.author
Palermo, Valeria
dc.contributor.author
Ruiz, Diego Manuel
dc.contributor.author
Autino, Juan Carlos
dc.contributor.author
Vazquez, Patricia Graciela
dc.contributor.author
Romanelli, Gustavo Pablo
dc.date.available
2017-08-02T21:10:12Z
dc.date.issued
2012-09-12
dc.identifier.citation
Palermo, Valeria; Ruiz, Diego Manuel; Autino, Juan Carlos; Vazquez, Patricia Graciela; Romanelli, Gustavo Pablo; Simple halogen-free synthesis of aryl cinnamates using Mo-Keggin heteropoly acids as catalyst; De Gruyter; Pure and Applied Chemistry; 84; 3; 12-9-2012; 529-540
dc.identifier.issn
0033-4545
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/21783
dc.description.abstract
A convenient chlorine-free procedure for the direct esterification of cinnamic acids with phenols is described. The method does not require stoichiometric activation of the carboxyl group with thionyl chloride or condensing reagents. The methodology is very simple, environmentally friendly, and high-yielding for both electron-releasing and -withdrawing substituted phenols. The Keggin heteropoly acids H3PMo12O40 and H4SiMo12O40 were employed as catalyst in simple bulk form. The effects of temperature, reaction time, and amount of the catalyst used on the ester yield were checked. Suitable conditions for the reaction include a 1:1 molar ratio of reactants and a 1 mmol % of catalyst to reactant ratio. Seventeen aryl cinnamates were obtained, yields ranged from 80 to 91 % for most of the esters. The catalyst was shown to be reusable for at least four times without any appreciable loss of its activity.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
De Gruyter
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
Acid Catalysis
dc.subject
Chlorine-Free Organic Synthesis
dc.subject
Cinnamates
dc.subject
Keggin Heteropoly Acids
dc.subject
Direct Esterification
dc.subject.classification
Otras Ciencias Químicas
dc.subject.classification
Ciencias Químicas
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.subject.classification
Compuestos
dc.subject.classification
Ingeniería de los Materiales
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.title
Simple halogen-free synthesis of aryl cinnamates using Mo-Keggin heteropoly acids as catalyst
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-07-10T13:23:17Z
dc.journal.volume
84
dc.journal.number
3
dc.journal.pagination
529-540
dc.journal.pais
Alemania
dc.journal.ciudad
Berlin
dc.description.fil
Fil: Palermo, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ruiz, Diego Manuel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Catedra de Quimica Organica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Vazquez, Patricia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.journal.title
Pure and Applied Chemistry
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-06-05
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.degruyter.com/view/j/pac.2012.84.issue-3/pac-con-11-06-05/pac-con-11-06-05.xml


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