Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Sieben, Juan Manuel
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Alvarez, Andrea Elizabeth
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Comignani, Vanina
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Duarte, Marta María Elena
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2017-08-02T19:21:11Z
dc.date.issued
2014-07
dc.identifier.citation
Sieben, Juan Manuel; Alvarez, Andrea Elizabeth; Comignani, Vanina; Duarte, Marta María Elena; Methanol and ethanol oxidation on carbon supported nanostructured Cu core Pt–Pd shell electrocatalysts synthesized via redox displacement; Elsevier; International Journal of Hydrogen Energy; 39; 22; 7-2014; 11547-11556
dc.identifier.issn
0360-3199
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/21762
dc.description.abstract
Six different carbon-supported Cu core Pt–Pd shell (Cu@Pt–Pd) catalysts have been successfully synthesized by the galvanic replacement of Cu atoms by Pt4+ and Pd2+ ions at room temperature and their electrocatalytic activity for methanol and ethanol oxidation have been evaluated in acid media. Cu@Pt–Pd core shell nanoparticles with a narrow size distribution and an average diameter in the range of 3.1–3.5 nm were generated onto the carbon support. The compositional and the structural analysis of the as-prepared materials pointed out that the nanoparticles are formed by a Cu rich core covered by a Pt–Pd rich shell due to the interdiffusion of the metals after the galvanic replacement reaction. The electrocatalytic properties of the Cu@Pt–Pd electrodes in the electro-oxidation of methanol and ethanol was found to be dependent on the electrochemical surface area, lattice strain of the surface, composition and thickness of the Pt–Pd shell surrounding the Cu core. The optimum catalyst composition to obtain the best performance for methanol and ethanol electro-oxidation was determined to be Pt0.59Pd0.324Cu0.167/C (6.2 wt.% Pt, 2.2 wt.% Pd and 0.7 wt.% Cu). This catalyst has a greatly enhanced mass activity, lower onset potential and poisoning rate, and higher turnover number in the MOR and EOR reactions compared to a commercial Pt0.51Ru0.49/C (20 wt.% Pt and 10 wt.% Ru). Consequently, this simple preparation method is a viable approach to making a highly active catalyst with low platinum content for application in direct alcohol fuel cells (DAFCs).
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Elsevier
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subject
Core-Shell
dc.subject
Pt-Pd-Cu Supported Catalysts
dc.subject
Methanol
dc.subject
Ethanol And Fuel Cells
dc.subject.classification
Nano-materiales
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Nanotecnología
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
Methanol and ethanol oxidation on carbon supported nanostructured Cu core Pt–Pd shell electrocatalysts synthesized via redox displacement
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2017-07-31T21:45:22Z
dc.journal.volume
39
dc.journal.number
22
dc.journal.pagination
11547-11556
dc.journal.pais
Países Bajos
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Ámsterdam
dc.description.fil
Fil: Sieben, Juan Manuel. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química. Instituto de Ingeniería Electroquímica y Corrosión; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina
dc.description.fil
Fil: Alvarez, Andrea Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química. Instituto de Ingeniería Electroquímica y Corrosión; Argentina
dc.description.fil
Fil: Comignani, Vanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química. Instituto de Ingeniería Electroquímica y Corrosión; Argentina
dc.description.fil
Fil: Duarte, Marta María Elena. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química. Instituto de Ingeniería Electroquímica y Corrosión; Argentina
dc.journal.title
International Journal of Hydrogen Energy
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360319914015055
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2014.05.123
Archivos asociados