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dc.contributor.author
Ramírez Stieben, Luis Agustín
dc.contributor.author
Dobry, Raquel
dc.contributor.author
Anca, Lilian
dc.contributor.author
González, Adrián
dc.contributor.author
López, María Isabel
dc.contributor.author
Bayo, Salvador
dc.contributor.author
Sánchez, Ariel
dc.contributor.author
Brance, María Lorena
dc.date.available
2023-11-07T20:46:23Z
dc.date.issued
2022-09
dc.identifier.citation
Ramírez Stieben, Luis Agustín; Dobry, Raquel; Anca, Lilian; González, Adrián; López, María Isabel; et al.; Hypovitaminosis D in patients with type 2 diabetes: risk factors and association with glycemic control and established microvascular complications; Universidad Nacional de Córdoba; Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; 16; 79; 9-2022; 235-240
dc.identifier.issn
0014-6722
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/217416
dc.description.abstract
Introduction: Several studies reported than vitamin D deficiency increases the risk of macrovascular and microvascular disease in patients with type 2 diabetes (T2DM). We investigated the plasma levels of 25OHD in adult patients T2DM, risk factors for 25OHD deficiency and the relationship between 25OHD, glycemic control and chronic complications of T2DM. Methods: A cross-sectional study was carried out, in which 25OHD levels were evaluated in adult patients (over 18 years) with T2DM. Correlation analyses were performed to evaluate the interdependence of the 25OHD with other continuous variables. A receiver operating characteristic analysis was also performed to identify cutoff values for diagnosing vitamin D deficiency. Logistic regression was performed to identify the independent association between vitamin D deficiency and the variables associated with lower 25OHD. Results: 208 patients were analyzed. The mean age of the patients was 62 years. The 25OHD level was 19 ng/ml (IQR 13.28-24.43), 59.78% had vitamin D deficiency, and 10.33% had severe deficiency. Glycemia, HbA1c, and BMI were negatively correlated with 25OHD. Cutoff point for vitamin D deficiency was 33.39 kg/m2 for body mass index (BMI), 123 mg/dl for glycemia, and 6.65% for HbA1c. In multivariate logistic regression, BMI>33.39 kg/m2 , glycemia>123.5 mg/dl, and albuminuria presented higher odds of vitamin D deficiency. Major conclusion: Vitamin D deficiency was highly prevalent among patients with T2DM. Low levels were related to higher fasting plasma glucose, higher BMI, and diabetic nephropathy.
dc.description.abstract
Introducción: Varios estudios reportaron que la deficiencia de vitamina D aumenta el riesgo de enfermedad macrovascular y microvascular en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2). Investigamos los niveles de 25OHD en adultos con DM2, factores de riesgo de deficiencia de 25OHD y relación entre 25OHD, control glucémico y complicaciones crónicas de la DM2. Métodos: Se realizó un estudio transversal en el que se evaluaron los niveles de 25OHD en adultos (mayores de 18 años) con DM2. Se realizaron análisis de correlación para evaluar la interdependencia de la 25OHD con otras variables continuas. Se realizó un análisis de las características operativas del receptor para identificar valores de corte para diagnóstico de deficiencia de vitamina D. Se realizó una regresión logística para identificar asociación independiente entre deficiencia de 25OHD y variables asociadas con una menor 25OHD. Resultados: Se analizaron 208 pacientes. La edad media fue 62 años. El nivel de 25OHD fue 19 ng/ml (IQR 13.28-24.43), 59.78% tenía deficiencia de vitamina D y 10.33% tenía deficiencia severa. Glucemia, HbA1c y IMC correlacionaron negativamente con 25OHD. El punto de corte para deficiencia de vitamina D fue 33,39 kg/m2 para índice de masa corporal (IMC), 123 mg/dl para glucemia y 6,65% para HbA1c. En la regresión logística multivariada, IMC >33,39 kg/m2 , glucemia >123,5 mg/dl y albuminuria presentaron mayores probabilidades de deficiencia de vitamina D. Conclusión principal: La deficiencia de vitamina D fue altamente prevalente en los pacientes con DM2. Niveles bajos de 25OHD se relacionaron con mayor glucemia, mayor IMC y nefropatía diabética.
dc.description.abstract
Introdução: Vários estudos relataram que a deficiência de vitamina D aumenta o risco de doença macrovascular e microvascular em pacientes com diabetes tipo 2 (DM2). Nós investigamos os níveis de 25OHD em adultos com DM2, fatores de risco para deficiência de 25OHD e a relação entre 25OHD, controle glicêmico e complicações crônicas do DM2. Métodos: Foi realizado um estudo transversal em que os níveis de 25OHD foram avaliados em adultos (maiores de 18 anos) com DM2. Análises de correlação foram realizadas para avaliar a interdependência de 25OHD como utrasvariáveis contínuas. Uma análise das características operatórias do receptor foi realizada para identificar valores de corte para o diagnóstico de deficiência de vitamina D. Uma regressão logística foi realizada para identificar uma associação independente entre a deficiência de 25OHD e variáveis associadas a uma menor 25OHD. Resultados: 208 pacientes foram analisados. A média de idade foi de 62 anos. O nível de 25OHD foi de 19 ng/ml (IQR 13,28-24,43), 59,78% eram deficientes em vitamina D e 10,33% eram severamente deficientes. Glicemia, HbA1c e IMC correlacionaram-se negativamente com 25OHD. O ponto de corte para deficiência de vitamina D foi de 33,39 kg/m2 para índice de massa corporal (IMC), 123 mg/dl para glicose no sangue e 6,65% para HbA1c. Na regressão logística multivariada, IMC> 33,39 kg/m2 , glicemia >123,5 mg/dl e albuminúria apresentaram maiores probabilidades de deficiência de vitamina D. Conclusão principal: A deficiência de vitamina D foi altamente prevalente em pacientes com DM2. Níveis baixos de 25OHD foram associados a maior glicose no sangue, maior IMC e nefropatia diabética.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Universidad Nacional de Córdoba
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/
dc.subject
Hypovitaminosis D
dc.subject
type 2 diabetes
dc.subject
risk factors
dc.subject.classification
Endocrinología y Metabolismo
dc.subject.classification
Medicina Clínica
dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.title
Hypovitaminosis D in patients with type 2 diabetes: risk factors and association with glycemic control and established microvascular complications
dc.title
Hipovitaminosis D en pacientes con diabetes tipo 2: factores de riesgo y asociación con control glucémico y complicaciones microvasculares establecidas
dc.title
Hipovitaminose D em pacientes com diabetes tipo 2: fatores de risco e associação com controle glicêmico e complicações microvasculares estabelecidas
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-11-07T14:28:24Z
dc.identifier.eissn
1853-0605
dc.journal.volume
16
dc.journal.number
79
dc.journal.pagination
235-240
dc.journal.pais
Argentina
dc.description.fil
Fil: Ramírez Stieben, Luis Agustín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Dobry, Raquel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Anca, Lilian. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: González, Adrián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: López, María Isabel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bayo, Salvador. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Sánchez, Ariel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Brance, María Lorena. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina
dc.journal.title
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n3.35158
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9590833/
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