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dc.contributor.author
Barchuk, Magalí
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dc.contributor.author
Ancel, Patricia
dc.contributor.author
Miksztowicz, Verónica Julieta
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dc.contributor.author
Doukbi, Elisa
dc.contributor.author
Svilar, Ljubica
dc.contributor.author
Yñón, Daniel
dc.contributor.author
Nogueira, Juan Patricio
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dc.contributor.author
Rubio, Miguel
dc.contributor.author
Schreier, Laura Ester
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dc.contributor.author
Dutour, Anne
dc.contributor.author
Martin, Jean Charles
dc.contributor.author
Gaborit, Bénédicte
dc.contributor.author
Berg, Gabriela Alicia
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dc.date.available
2023-10-20T15:10:34Z
dc.date.issued
2022-08
dc.identifier.citation
Barchuk, Magalí; Ancel, Patricia; Miksztowicz, Verónica Julieta; Doukbi, Elisa; Svilar, Ljubica; et al.; Epicardial Adipose Tissue Ceramides Are Related to Lipoprotein Lipase Activity in Coronary Artery Disease: Unfolding a Missing Link; Lippincott Williams; Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology; 42; 8; 8-2022; E242-E251
dc.identifier.issn
1079-5642
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/215575
dc.description.abstract
Background: Epicardial adipose tissue (EAT) contributes to coronary artery disease (CAD). EAT presents a specific lipidomic signature, showing increased ceramides and other proinflammatory lipids content. Besides, LPL (lipoprotein lipase) activity in EAT would contribute to its expansion, supplying fatty acids to the tissue. Our aim was to evaluate the relations between LPL activity, regulators of LPL, and ceramides in EAT from CAD patients. Methods: We studied patients undergoing coronary bypass graft (CAD, n=25) and patients without CAD (no CAD, n=14). EAT and subcutaneous AT (SAT) were obtained, tissue LPL activity and its regulator's expression (ANGPTL4, GPIHBP1 [glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein-binding protein 1], and PPARγ [peroxisomal proliferator-activated receptor γ]) were assessed. Tissue lipidomes were evaluated by UHPLC-MS, in positive and negative ionization modes. Results: LPL activity was higher in EAT from CAD (P<0.001), and in EAT than SAT in both groups (P<0.001). ANGPTL4 levels were lower, GPIHBP1 and PPARγ levels were higher in EAT from CAD (P<0.001). In both groups, EAT exhibited more ceramide (P=0.01), directly associated with LPL activity, being the strongest association with Cer18:1/24:1 (P<0.001). EAT Cer18:1/16:0 to Cer18:1/24:0 and Cer18:1/24:1 to 18:1/24:0 ratios were higher in CAD (P=0.03; P<0.001, respectively), the latter directly associated with LPL activity (r=0.63, P<0.001) GPIHBP1 levels (r=0.68, P<0.001), and inversely to EAT ANGPTL4 expression (r=-0.49, P=0.03). Pairwise partial correlation network showed associations among bioactive lipids and LPL and its regulators (P<0.001 in all cases). Conclusions: The association between LPL activity, total ceramide, and the atherogenic ceramide ratios highlights the importance of the enzyme and these bioactive lipids contributing to the different metabolic profile of EAT in CAD.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Lippincott Williams
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dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subject
CERAMIDES
dc.subject
CORONARY ARTERY DISEASE
dc.subject
EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE
dc.subject
LIPIDOMICS
dc.subject
LIPOPROTEIN LIPASE
dc.subject.classification
Otras Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
Ciencias de la Salud
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dc.subject.classification
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
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dc.title
Epicardial Adipose Tissue Ceramides Are Related to Lipoprotein Lipase Activity in Coronary Artery Disease: Unfolding a Missing Link
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-07-10T11:07:44Z
dc.journal.volume
42
dc.journal.number
8
dc.journal.pagination
E242-E251
dc.journal.pais
Estados Unidos
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dc.journal.ciudad
Philadelphia
dc.description.fil
Fil: Barchuk, Magalí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ancel, Patricia. Aix-Marseille University; Francia
dc.description.fil
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina
dc.description.fil
Fil: Doukbi, Elisa. Aix-Marseille University; Francia
dc.description.fil
Fil: Svilar, Ljubica. Aix-Marseille University; Francia
dc.description.fil
Fil: Yñón, Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Nogueira, Juan Patricio. Universidad Nacional de Formosa; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rubio, Miguel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina
dc.description.fil
Fil: Schreier, Laura Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Faculté de Medecine de la Timone; Francia
dc.description.fil
Fil: Dutour, Anne. Aix-Marseille University; Francia
dc.description.fil
Fil: Martin, Jean Charles. Aix-Marseille University; Francia
dc.description.fil
Fil: Gaborit, Bénédicte. Aix-Marseille University; Francia
dc.description.fil
Fil: Berg, Gabriela Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
dc.journal.title
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
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dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.122.317840
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.122.317840
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