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Artículo

Penfigoide ocular cicatrizal: Manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo actual

Título: Ocular Cicatricial Pemphigoid: Clinical Manifestations, Diagnosis and Current Management
Schlaen, Bernardo Ariel; Montoya, Juliana; Heredia, Milagros; Ficoseco, Carla; Dominguez, LuciaIcon
Fecha de publicación: 05/2022
Editorial: Arhketypo
Revista: Autoinmunidad
ISSN: 2545-6032
Idioma: Español
Tipo de recurso: Artículo publicado
Clasificación temática:
Otras Ciencias de la Salud

Resumen

 
El penfigoide ocular cicatricial es una enfermedad crónica, bilateral, y progresiva, de etiología autoinmune, en la que se observan depósitos de autoanticuerpos en el epitelio de la membrana basal de las mucosas. Se considera un subtipo del penfigoide de las membranas mucosas (PMM), una dermatosis bullosa, caracterizada por ampollas en diferentes tejidos mucosos como nariz, boca, tracto respiratorio, y genitales. El compromiso ocular en estos casos se encuentra en un 70% de los pacientes con PMM. En contrapartida, el compromiso ocular sin manifestación sistémica se observa hasta en un tercio de los pacientes. Las manifestaciones oftalmológicas inician de forma asimétrica con una conjuntivitis que progresa hacia la fibrosis, provocando insuficiencia de la superficie ocular, y complicaciones inflamatorias e infecciosas, así como una pérdida visual potencialmente devastadora. El diagnóstico oportuno, con un abordaje interdisciplinario y un tratamiento sistémico adecuado, son sumamente importantes y requieren un alto nivel de experiencia, ya que esta condición puede ser extremadamente difícil de identificar y tratar.
 
Ocular cicatricial pemphigoid is a progressive, bilateral, chronic disease, of autoimmune etiology, in which autoantibody deposits are observed in mucosal basement membranes. It is regarded as a mucous membrane pemphigoid subtype, a bullous dermatitis, characterized by blistering in mucosal tissues of nose, mouth, respiratory tract, and genitalia. As a counterpart, ocular involvement without systemic manifestations is observed up to one third of the patients. Ophthalmological presentation is asymmetric, with a conjunctival inflammation which evolves to fibrosis, leading to an ocular surface insufficiency, and infectious and inflammatory complications, as well as a potentially devastating visual loss. A timely diagnosis, with an interdisciplinary approach and a suitable systemic treatment, are pivotal and they require a high level of experience, since this condition may be extremely difficult in identifying and treating.
 
Palabras clave: PENFIGOIDE , CONJUNTIVITIS , TRATAMIENTO , INMUNOSUPRESOR
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info:eu-repo/semantics/openAccess Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente descripción: Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.5 Unported (CC BY-NC-SA 2.5)
Identificadores
URI: http://hdl.handle.net/11336/214855
URL: https://autoinmunidad.wixsite.com/website/n%C3%BAmero-16
Colecciones
Articulos (IBB)
Articulos de INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN BIOINGENIERIA Y BIOINFORMATICA
Citación
Schlaen, Bernardo Ariel; Montoya, Juliana; Heredia, Milagros; Ficoseco, Carla; Dominguez, Lucia; Penfigoide ocular cicatrizal: Manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo actual; Arhketypo; Autoinmunidad; 5; 16; 5-2022; 114-120
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