Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author
Prieto Cárdenas, Lina S.
dc.contributor.author
Arias Soler, Karen A.
dc.contributor.author
Nossa González, Diana Lisseth
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Rozo Núñez, Wilson E.
dc.contributor.author
Cárdenas-Chaparro, Agobardo
dc.contributor.author
Duchowicz, Pablo Román
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.contributor.author
Gómez Castaño, Jovanny Arles
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.date.available
2023-09-29T01:43:38Z
dc.date.issued
2022-06
dc.identifier.citation
Prieto Cárdenas, Lina S.; Arias Soler, Karen A.; Nossa González, Diana Lisseth; Rozo Núñez, Wilson E.; Cárdenas-Chaparro, Agobardo; et al.; In Silico Antiprotozoal Evaluation of 1,4-Naphthoquinone Derivatives against Chagas and Leishmaniasis Diseases Using QSAR, Molecular Docking, and ADME Approaches; Multidisciplinary Digital Publishing Institute; Pharmaceuticals; 15; 6; 6-2022; 1-34
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/213525
dc.description.abstract
Chagas and leishmaniasis are two neglected diseases considered as public health problems worldwide, for which there is no effective, low-cost, and low-toxicity treatment for the host. Naphthoquinones are ligands with redox properties involved in oxidative biological processes with a wide variety of activities, including antiparasitic. In this work, in silico methods of quantitative structure–activity relationship (QSAR), molecular docking, and calculation of ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) properties were used to evaluate naphthoquinone derivatives with unknown antiprotozoal activity. QSAR models were developed for predicting antiparasitic activity against Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, and Leishmania infatum, as well as the QSAR model for toxicity activity. Most of the evaluated ligands presented high antiparasitic activity. According to the docking results, the family of triazole derivatives presented the best affinity with the different macromolecular targets. The ADME results showed that most of the evaluated compounds present adequate conditions to be administered orally. Naphthoquinone derivatives show good biological activity results, depending on the substituents attached to the quinone ring, and perhaps the potential to be converted into drugs or starting molecules.
dc.format
application/pdf
dc.language.iso
eng
dc.publisher
Multidisciplinary Digital Publishing Institute
dc.rights
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.subject
ADME
dc.subject
ANTIPROTOZOAL EVALUATION
dc.subject
CHAGAS
dc.subject
LEISHMANIASIS
dc.subject
MOLECULAR DOCKING
dc.subject
NAPHTHOQUINONES
dc.subject
QSAR
dc.subject.classification
Ciencias de la Computación
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
Ciencias de la Computación e Información
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.subject.classification
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.title
In Silico Antiprotozoal Evaluation of 1,4-Naphthoquinone Derivatives against Chagas and Leishmaniasis Diseases Using QSAR, Molecular Docking, and ADME Approaches
dc.type
info:eu-repo/semantics/article
dc.type
info:ar-repo/semantics/artículo
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.date.updated
2023-07-07T19:08:51Z
dc.identifier.eissn
1424-8247
dc.journal.volume
15
dc.journal.number
6
dc.journal.pagination
1-34
dc.journal.pais
Suiza
![Se ha confirmado la validez de este valor de autoridad por un usuario](/themes/CONICETDigital/images/authority_control/invisible.gif)
dc.journal.ciudad
Basel
dc.description.fil
Fil: Prieto Cárdenas, Lina S.. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Arias Soler, Karen A.. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Nossa González, Diana Lisseth. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Rozo Núñez, Wilson E.. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Cárdenas-Chaparro, Agobardo. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.description.fil
Fil: Duchowicz, Pablo Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gómez Castaño, Jovanny Arles. Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia; Colombia
dc.journal.title
Pharmaceuticals
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3390/ph15060687
dc.relation.alternativeid
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.mdpi.com/1424-8247/15/6/687
Archivos asociados